Tysabri per la sclerosi multipla recidivante-remittente nei pazienti ad alta attività di malattia non-responder a una precedente terapia
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). ... leggi