Gli studi globali di fase III COMMODORE 1 e 2, hanno valutato l’efficacia e la sicurezza di Crovalimab, un nuovo anticorpo monoclonale anti-C5 riciclante rispetto a Eculizumab ( Soliris ), uno degli a ... leggi
Nel maggio 2011, un’epidemia di Escherichia coli O104:H4 enteroemorragico che produce la tossina Shiga nel Nord della Germania ha portato a un’ampia proporzione di pazienti con sviluppo di sindrome ... leggi
Soliris, il cui principio attivo è Eculizumab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ) e da sindrome emolitica uremica atipica ( SEUa ), ... leggi
Eculizumab ( Soliris ) è stato approvato negli Stati Uniti, Unione Europea, Giappone e in altri Paesi, come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna, un ... leggi
Secondo uno studio di Berzuini et altri, nei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( PNH ) trattati con Eculizumab ( Soliris ), l’emolisi intravascolare viene eliminata, ma si rende ... leggi
L’emoglobinuria parossistica notturna è una grave forma di anemia emolitica acquisita con diverse caratteristiche che la rendono unica, compreso il fatto che essa è causata dall’espansione clonale, ne ... leggi
La sindrome emolitica uremica atipica è una rara malattia cronica pericolosa per la vita dovuta a una disregolazione del complemento. E’ raccomandato l’uso della plasma terapia precoce, ma il regime ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ). Soliris è la prima terapia approvata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la ... leggi