Lo studio di fase III FLAIR ( First Long-Acting Injectable Regimen ) è stato disegnato per verificare se gli adulti infettati dal virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 ), in cui il virus ... leggi
Dopo 22 anni dall’approvazione della triplice terapia, l’EMA ( European Medicines Agency ) ha autorizzato la commercializzazione di una duplice terapia che si configura come trattamento di manteniment ... leggi
L'Agenzia regolatoria dell'Unione Europea, EMA, ha espresso un giudizio positivo per due nuovi medicinali antiretrovirali, Rekambys ( Rilpivirina ) e Vocabria iniezione ( Cabotegravir ), da impiegare ... leggi
Nello studio ATLAS il regime mensile di due farmaci iniettabili ha funzionato ben oltre i sei mesi come il classico regime a tre farmaci che si assume giornalmente per bocca. Il nuovo farmaco combi ... leggi
Uno studio di fase 2b ha valutato l'efficacia della combinazione Cabotegravir e Rilpivirina nel controllo della infezione da virus dell'immunodeficienza umana ( HIV ); a 96 settimane dalla somministr ... leggi
È stata esaminata mediante revisione della letteratura scientifica l'attuale situazione di resistenza agli inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa ( NNRTI ), ed è stato discusso il ruolo ... leggi