L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Sarclisa, il cui principio attivo è l’anticorpo monoclonale Isatuximab in combinazione allo standard di cura rappresentato da Carfilzomib e Desamet ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 CARTITUDE-4 che hanno mostrano che la terapia a base di Car-T Ciltacabtagene autoleucel ( Cilta-cel; Carvykti ) riduce del 74% il rischio di pr ... leggi
Daratumumab ( Darzalex ) è il primo anticorpo monoclonale anti-Cd 38 totalmente umano approvato per il trattamento del mieloma multiplo. Daratumumab in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Sarclisa ( Isatuximab-irfc; Isatuximab ), in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( Pom-Dex ), per i ... leggi
Belantamab mafodotin ( Belamaf; Blenrep ), un coniugato anticorpo-farmaco multimodale mirato a BCMA, ha dimostrato efficacia e tollerabilità nei pazienti pretrattati con mieloma multiplo recidivante / ... leggi
Uno studio di fase 1 ha mostrato che Teclistamab ha dimostrato un’attività clinica incoraggiante, oltre a un profilo di sicurezza tollerabile, nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattar ... leggi
Sono stati presentati i nuovi dati dello studio di fase I DREAMM-9 ( DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma ) oltre a quelli relativi a due studi collaborativi che hanno valutato il pote ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( Pom-Dex ), per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma m ... leggi
La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione per Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ), per il trattamento dei pazie ... leggi
E' stato approvato nellìUnione Europea, Empliciti, il cui principio attivo è Elotuzumab in combinazione con Pomalidomide e basse dosi di Desametasone ( regime EPd ) per il trattamento dei pazienti adu ... leggi
I pazienti con mieloma refrattario alle terapie attualmente disponibili possono trarre vantaggio da Selinexor, somministrato 2 volte a settimana associato a una bassa dose di Desametasone. Uno studio ... leggi
Uno studio randomizzato di fase III ha valutato l’aggiunta di un anticorpo monoclonale anti-CD38, Isatuximab, a Pomalidomide e Desametasone dimostrando un prolungamento della sopravvivenza libera da p ... leggi
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Pomalyst ( Pomalidomide ) per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti che hanno già ricevuto almeno due trattamenti, tra cui Lenalidomide e ... leggi
Dallo studio di fase III MM-03 la Pomalidomide ( Imnovid ) in combinazione con Desametasone a basso dosaggio ha aumentato in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e la sop ... leggi
Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un giudizio positivo per Pomalidomide ( Imnovid ) per i pazienti con mieloma multiplo una ... leggi