Health Research Group di Public Citizen ha chiesto all’FDA ( Food and Drug Administration ) di ritirare dal mercato Ortho Evra ( Norelgestromin / EtinilEstradiolo ). Secondo Public Citizen la quant ... leggi
Evra è un sistema contraccettivo ormonale, transdermico, contenente 6 mg di Norelgestromin e 0.6 di Etinil Estradiolo, per cerotto. Fin dalla sua introduzione sul mercato canadese nella prima parte ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato ulteriori cambiamenti nella scheda tecnica del cerotto contraccettivo transdermico Ortho Evra, includendo i risultati di un nuovo studio epidemiolog ... leggi
Due studi epidemiologici hanno valutato la sicurezza del cerotto Ortho Evra ( Norelgestromin/Etinil Estradiolo ). L’obiettivo del primo studio, condotto dal Boston Collaborative Drug Surveillance ... leggi
Il CHMP ( Committee for Medical Products for Human Use ) dell’EMEA è stato informato che l’impiego del cerotto contraccettivo Ortho-Evra ( contenente 6mg di Norelgestromin e 750microg di Etinil-Estr ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha aggiornato la scheda tecnica del cerotto contraccettivo Ortho Evra, avvisando il personale sanitario e le pazienti che questo prodotto espone le donne a live ... leggi
La Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di Evra , un cerotto contraccettivo combinato fisso, contenente Norelgestromina ed Etinilestradiolo, e con durata d'a ... leggi