Le prese di posizione di FDA ( Food and Drug Administration ) ed EMEA ( European Medicines Agency ) rispetto all’uso di Epoetina alfa ( Eprex ), Epoetina beta ( NeoRecormon, Mircera ) e Darbepoetina ... leggi
In accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), le aziende titolari degli farmaci che stimolano l’eritropoiesi ( ESA ), hanno informato i medici riguardo a nuove importanti informazioni di sicure ... leggi
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato nuove misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei pazienti affetti da neoplasia, che stabilisce che in questi pazienti le t ... leggi
Mircera è una soluzione iniettabile, contenente il principio attivo metossipolietilenglicole-Epoetina beta, disponibile in flaconcini e siringhe preriempite in dosaggi diversi, che variano da 50 a 1 0 ... leggi
Le eritropoietine ricombinanti umane sono indicate nel trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica. Alcune eritropoietine sono anche autorizzate nel trattamento dei pazienti con ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Mircera nel trattamento dell’anemia associata alla malattia cronica renale. Mircera è un attivatore continuo del recettore dell’eritropioietina ( CERA ), che pr ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la non approvazione di Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento del tumore del colon-retto. Amgen, la socie ... leggi
L’Oncologic Drugs Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ritiene che l’uso dei farmaci per l’anemia dovrebbero essere limitato a causa di gravi eventi avversi. I farmaci anti ... leggi
Risultati di 2 studi clinici hanno mostrato che i pazienti con malattia renale cronica possono essere trattati con successo con Mircera, mediante una semplice schedula di dosaggio ( 2 volte al mese ) ... leggi
19 luglio 2006 Il farmaco sperimentale anti-anemia Mircera è risultato efficace nei pazienti con dialisi con un numero minore di somministrazioni rispetto alle attuali terapie ( Epoetina alfa/beta ... leggi
Durante l’European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association ( ERA – EDTA ) a Glaslow, in Scozia, sono stati presentati 3 studi clinici di fase III. Due studi hanno confront ... leggi