Sono stati presentati i risultati dello studio EPCORE NHL-2, nel quale è stato impiegato Epcoritamab ( Epkinly ) in combinazione con Rituximab più Lenalidomide ( regime R2 ) nei pazienti affetti da li ... leggi
Lisocabtagene maraleucel ( Liso-cel; Breyanzi ) è una terapia cellulare con cellule T che esprimono un recettore antigenico chimerico ( CAR ) anti-CD19, somministrata come composizione definita per ri ... leggi
Lunsumio di Roche potrebbe presto diventare il primo anticorpo bispecifico ad entrare a far parte dell'armamentario di trattamento del linfoma non-Hodgkin negli Stati Uniti. L'Agenzia regolatoria s ... leggi
Sono stati presentati i dati di una analisi intermedia di ZUMA-5, studio di fase 2, multicentrico, a singolo braccio e in aperto che sta valutando Axicabtagene ciloleucel ( Yescarta ) nei pazienti adu ... leggi
In uno studio di fase 1b/2, una tripletta di farmaci, costituita dal coniugato anticorpo-farmaco Polatuzumab vedotin ( Polivy ), l’anticorpo anti-CD20 Obinutuzumab ( Gazyvaro ) e l’immunomodulatore Le ... leggi
Nuovi dati presentati all’International Conference on Malignant Lymphoma ( ICML ) e al congresso 2017 della European League Against Rheumatism ( EULAR ) hanno dimostrato che Truxima ( CT-P10, biosimil ... leggi
Studi condotti su piccole serie di casi con follow-up limitato hanno suggerito che il linfoma follicolare primario del duodeno è una malattia indolente. Sono stati riportati i dati relativi a un ... leggi
Uno studio ha determinato il tasso di risposta generale, il tempo alla progressione e la durata della risposta con una terapia a base di Bortezomib ( Velcade ) più Rituximab ( MabThera ) bisettimanale ... leggi
Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University of Michigan Medical School, a Ann Arbor ( Stati Uniti ), ha valutato l’incidenza, i fattori di rischio e gli esiti di disordini linfoproliferativi ... leggi
Zevalin è un kit per la preparazione di un’infusione radio marcata del principio attivo Ibritumomab tiuxetano. Zevalin non viene usato direttamente, ma deve essere radiomarcato prima dell’uso, mescola ... leggi
Uno studio di fase III CLL8 ha dimostrato che i pazienti con leucemia linfatica cronica non-trattati in precedenza, con l’aggiunta di Rituximab ( MabThera ) vivono più a lungo rispetto a quelli tratta ... leggi
Genentech e Biogen hanno informato gli HealthCare Professional riguardo a nuove informazioni sulla sicurezza di Rituxan ( Rituximab; in Italia: MabThera ). Un terzo caso di leucoencefalopatia multi ... leggi
MabThera ( Rituximab ) è un anticorpo monoclonale costituito da una immunoglobulina glicosilata, che trova indicazione nel trattamento di: a) pazienti affetti da linfoma follicolare in III-IV stadio p ... leggi
Uno studio di fase III, che ha valutato Rituximab ( MabThera, Rituxan ) in combinazione con Fludarabina ( Fludara ) e Ciclofosfamide ( Endoxan ), ha incontrato l’endpoint primario di miglioramento del ... leggi
Genentech e Biogen Idec hanno annunciato che uno studio di fase II/III riguardante Rituximab ( Rituxan; in Italia MabThera ) per la sclerosi multipla primaria progressiva non ha incontrato l’endpoint ... leggi