Abbott, in accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), ha comunicato nuove informazioni relative alla sicurezza di Humira ( Adalimumab ), un farmaco anti-TNF-alfa, indicato nei pazienti adulti p ... leggi
La diagnosi di leucemia linfocitica cronica ( CLL ) richiede una conta di cellule fenotipo-CLL circolanti superiore a 5000 per mm3. Le persone asintomatiche con un numero minore di cellule fenotipo-CL ... leggi
L’efficacia ed il profilo di tollerabilità di Efalizumab ( Raptiva ) nella psoriasi a placche al dosaggio di 1 mg/kg, somministrato per iniezione sottocutanea a cadenza settimanale, sono stati studiat ... leggi
Le reazioni avverse da farmaci sintomatiche, più frequentemente osservate durante terapia con Raptiva ( Efalizumab ), sono state sintomi simil-influenzali acuti, di gravità da lieve a moderata e dose- ... leggi
I più nuovi farmaci biologici hanno migliorato in modo marcato il trattamento della psoriasi volgare ( nota anche come psoriasi a placche ) che richiede terapia sistemica. Efalizumab ( Raptiva ) è ... leggi
Ricercatori della Rockfeller University di New York hanno presentato 15 casi di pazienti che hanno sviluppato papule infiammatorie mentre erano in terapia con Efalizumab ( Raptiva ). L’esame immu ... leggi
La società tedesca di biotecnologie TeGenero aveva affidato alla società Parexel la conduzione di uno studio clinico di fase I, che avrebbe dovuto valutare l’anticorpo monoclonale TGN1412 prodotto d ... leggi
La gravità delle condizioni dei 6 volontari ai quali era stato somministrato l’anticorpo monolonale superagonista TGN1412 indusse i medici di Parexel a ricoverare i 6 pazienti presso il Northwick Par ... leggi
Il 13 marzo 2006, 8 volontari maschi sani presero parte ad uno studio clinico di fase I sulla sicurezza di TGN1412, un nuovo anticorpo monoclonale sviluppato dalla società tedesca di biotecnologie Te ... leggi