Lo studio di fase 3 HD7, condotto dal German-Speaking Myeloma Multicenter Group ( GMMG ), ha raggiunto l'endpoint primario rappresentato dal tasso di negatività della malattia minima residua ( MRD ) ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( Pom-Dex ), per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma m ... leggi
Lo studio di fase 3 MAIA ha dimostrato che l'aggiunta di Daratumumab a Lenalidomide e Desametasone ( D-Rd ) ha portato benefici maggiori, e statisticamente significativi, in termini di sopravvivenza g ... leggi
Lo studio di fase 3 MAIA ha dimostrato che l'aggiunta di Daratumumab ( Darzalex ) a Lenalidomide ( Revlimid ) e Desametasone ( D-Rd ) ha portato benefici maggiori, e statisticamente significativi, in ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Monjuvi ( Tafasitamab-cxix; Tafasitamab ) in combinazione con Lenalidomide ( Revlimid ) per il trattamento de ... leggi
La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione per Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ), per il trattamento dei pazie ... leggi
E' stato approvato nellìUnione Europea, Empliciti, il cui principio attivo è Elotuzumab in combinazione con Pomalidomide e basse dosi di Desametasone ( regime EPd ) per il trattamento dei pazienti adu ... leggi
Nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi e non ad alto rischio, la combinazione di Carfilzomib, Lenalidomide e Desametasone ( tripletta KRd ) non presenta un'efficacia superiore rispetto al ... leggi
In uno studio di fase 1b/2, una tripletta di farmaci, costituita dal coniugato anticorpo-farmaco Polatuzumab vedotin ( Polivy ), l’anticorpo anti-CD20 Obinutuzumab ( Gazyvaro ) e l’immunomodulatore Le ... leggi
I pazienti con mieloma refrattario alle terapie attualmente disponibili possono trarre vantaggio da Selinexor, somministrato 2 volte a settimana associato a una bassa dose di Desametasone. Uno studio ... leggi
Uno studio randomizzato di fase III ha valutato l’aggiunta di un anticorpo monoclonale anti-CD38, Isatuximab, a Pomalidomide e Desametasone dimostrando un prolungamento della sopravvivenza libera da p ... leggi
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Pomalyst ( Pomalidomide ) per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti che hanno già ricevuto almeno due trattamenti, tra cui Lenalidomide e ... leggi
Dallo studio di fase III MM-03 la Pomalidomide ( Imnovid ) in combinazione con Desametasone a basso dosaggio ha aumentato in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e la sop ... leggi
Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un giudizio positivo per Pomalidomide ( Imnovid ) per i pazienti con mieloma multiplo una ... leggi
I linfomi non-Hodgkin ( LNH ) vengono suddivisi in linfomi indolenti o a basso grado di malignità e linfomi aggressivi o ad alto grado di malignità. I linfomi indolenti presentano un andamento clini ... leggi