La sclerosi multipla ( SM ) è una malattia cronica che insorge quando il sistema immunitario aggredisce in modo anomalo la guaina mielinica, sostanza che isola le cellule nervose e le sostiene nel ce ... leggi
Due nuove analisi dello studio di fase III TRANSFORMS, presentate durante il 23° Congresso della European Neurological Society ( ENS ), hanno dimostrato l'efficacia di Fingolimod ( Gilenya ) relativam ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ocrevus ( Ocrelizumab ) per due forme di sclerosi multipla: trattamento negli adulti della sclerosi multipla ... leggi
Al Congresso annuale EAN ( European Academy of Neurology ), che si è tenuto ad Amsterdam ( Olanda ) sono state presentate nuove analisi post-hoc del Programma di sperimentazione clinica di fase III di ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). ... leggi
Sono stati presentati i nuovi dati che confermano l’efficacia di Dimetilfumarato ( Tecfidera ) come terapia di lungo periodo per i pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante. I dati hanno evi ... leggi
Genzyme, una sussidiaria di Sanofi, ha comunicato di aver depositato alla FDA ( Food and Drug Administration ) e all’EMA ( European Medicine Agency ), la domanda di autorizzazione al commercio per A ... leggi
La terapia con interferoni ricombinanti beta-1a o beta-1b è approvata a livello mondiale per la sclerosi multipla recidivante-remittente, ma resta ancora da chiarire se questo trattamento sia in gra ... leggi
Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e l'Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) la richiest ... leggi
L’anticorpo monoclonale anti-CD52 Alemtuzumab ( Lemtrada ) ha ridotto l’attività di malattia in uno studio di fase 2 in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente non trattati in precedenza ... leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato avvio una revisione dei benefici e dei rischi del medicinale Gilenya ( Fingolimod ) per la sclerosi multipla. La revisione è stata avviata a seguito di s ... leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) sta effettuando una revisione su Gilenya, a seguito del verificarsi di decessi e di gravi eventi cardiovascolari nei pazienti che avevano recentemente iniziato il ... leggi
Sono stati riportati i risultati di efficacia e sicurezza a lungo termine dello studio CAMMS223 riguardo al confronto tra Alemtuzumab ( Lemtrada ) con Interferone beta-1a ( Rebif ) nella sclerosi mult ... leggi
I risultati degli studi CARE-MS I e CARE-MS II di Lemtrada ( Alemtuzumab ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente sono stati pubblicati su The Lancet. In CARE-MS I e CARE-MS ... leggi
Alcuni pazienti affetti da sclerosi multipla assumono o hanno provato integratori a base di Acidi grassi omega-3 per controllare la malattia, perché si ritiene che gli acidi grassi essenziali abbian ... leggi