L'EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) ha espresso parere positivo per Talzenna, il cui principio attivo è Talazoparib, un inibitore di PARP ( poli ADP-ribosio polimerasi ), in combinazione con Enza ... leggi
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato la combinazione di Talazoparib ( Talzenna ) ed Enzalutamide ( Xtandi ) nel trattamento degli adulti con tumore al ... leggi
Talzenna ( Talazoparib ) è un inibitore PARP, indicato come monoterapia per il trattamento dei pazienti affetti da carcinoma mammario HER2-negativo, localmente avanzato o metastatico, con mutazioni ge ... leggi
Olaparib ( Lynparza ) riduce il rischio di progressione della malattia o di morte del 51% in uomini con mutazioni dei geni di riparazione della ricombinazione omologa ( HRR ). È il primo studio posi ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ) per i pazienti affetti da carcinoma alla prostata resistente alla castrazione ( mCRPC ) ... leggi
La Commissione Europea ha approvato l'immissione in commercio di Zejula, il cui principio attivo è Niraparib, come monoterapia per il trattamento di mantenimento delle pazienti adulte con carcinoma ov ... leggi
Olaparib ( Lynparza ), è un inibitore di PARP, che ha dimostrato di aumentare la sopravvivenza libera da malattia dopo chemioterapia nelle donne con tumore metastatico dell'ovaio con mutazione dei gen ... leggi
Nello studio di fase 3, OlympiAD, è stata valutata l'efficacia e la sicurezza di un inibitore di PARP nel tumore alla mammella metastatico, HER2 negativo, positivo alla mutazione germinale BRCA. Olapa ... leggi
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ), un inibitore di PARP, nelle forme avanzate di carcinoma all'ovaio con mutazione del gene BRC ... leggi
Nel corso del Congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology ( ASCO ), che si è tenuto a Chicago ( Stati Uniti ), sono stati presentati i risultati dello studio di fase 2 RUCAPANC nei pa ... leggi
Il tumore della prostata è una patologia eterogenea. E' stato ipotizzato che i tumori prostatici metastatici, resistenti alla castrazione, che presentano difetti di DNA-repair, potrebbero rispondere a ... leggi
Niraparib ( Zejula ) è indicato come monoterapia di mantenimento nelle pazienti adulte con recidiva Platino-sensibile di tumore all'ovaio epiteliale sieroso ad alto grado, carcinoma delle tube di Fall ... leggi
Olaparib capsule ( 400 mg due volte al giorno; Lynparza ) ha ottenuto l’Autorizzazione della Commissione Europea come prima terapia per il trattamento di mantenimento nei pazienti adulti con carcinoma ... leggi
Olaparib, un nuovo inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasi ( PARP ) attivo per via orale, induce mortalità in cellule omozigoti per l’assenza di BRCA. Uno studio di fase 2 ha valutato l’eff ... leggi
15 Febbraio 2006 Exanta ( Melagatran/Ximelagratan ) era uno dei farmaci più interessanti nell’ambito della ricerca farmaceutica, il primo inibitore della trombina per os. Sviluppato con l’obiet ... leggi