Un Comitato del Congresso degli Stati Uniti ( House Committee on Energy and Commerce ) ha richiesto di esaminare i dati dello studio SEAS, in cui i pazienti trattati con il farmaco ipocolesterolemizza ... leggi
Lo studio SEAS ( Simvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis ) ha esaminato gli effetti della riduzione intensiva dei lipidi plasmatici con la combinazione di Simvastatina ( 40 mg/die ) ed Ezetimibe ... leggi
L’iperlipidemia è ritenuta essere un fattore di rischio per la stenosi della valvola aortica, ma gli studi compiuti con farmaci ipolipidemizzanti hanno fornito risultati contrastanti. Lo studio SEA ... leggi
Milioni di persone nel mondo sono in trattamento con Vytorin ( in Italia: Inegy ), ma i dati clinici a sostegno dell’uso di questa associazione per la riduzione del colesterolo LDL non sono positivi. ... leggi
I medici che prescrivono il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina o farmaci contenenti Simvastatina ( Sinvacor, Sivastin, Zocor, Inegy ) devono evitare di somministrare dosaggi di statina superi ... leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ricevuto segnalazioni di danno muscolare tra i pazienti che stavano assumendo la statina Simvastatina e l’antiaritimico Amiodarone ( Cordarone; in Italia anc ... leggi
L’Autorità sanitaria degli Stati Uniti, FDA, ha informato riguardo al rischio di una rara condizione di danno muscolare ( rabdomiolisi ) , che può portare ad insufficienza cardiaca ed eventualmente a ... leggi
Studi preclinici avevano indicato che la terapia con le statine può avere un effetto benefico sulla stenosi aortica calcificata. Lo studio SEAS ha esaminato se il trattamento ipolipidemizzante ... leggi
14 Luglio 2008 - Merck & Co e Schering-Plough hanno messo la parola fine all’accordo nel settore respiratorio; rimarrà in vita la joint-venture riguardo a Vytorin e Zetia. A fine giugno le due soc ... leggi
9 Luglio 2008 - Il Wall Street Journal ha dedicato un articolo di approfondimento su Merck & Co dopo il crollo in borsa del titolo ( -4.8% ) Il momeno difficile per Merck & Co è stato aggravato da ... leggi
24 Giugno 2008 - Secondo Forbes, l’FDA ( l’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci ) avrebbe consigliato a Merck & Co di attendere 5 anni prima di presentare la domanda di autorizzazione p ... leggi
4 Luglio 2008 - Merck & Co e Schering-Plough hanno messo la parola fine all’accordo nel settore respiratorio; rimarrà in vita la joint-venture riguardo a Vytorin e Zetia. A fine giugno le due so ... leggi
E’ stata compiuta una revisione sistematica di studi clinici, controllati, randomizzati, con l’obiettivo di valutare i rischi associati alla terapia di combinazione statina ed Ezetimibe ( Zetia; in ... leggi
15 Aprile 2008 - Nel corso del meeting dell’American College of Cardiology sono stati presentati i risultati definitivi dello studio ENHANCE, che hanno mostrato che l’associazione Simvastatina ed Eze ... leggi
21 Aprile 2008 - I risultati dello studio ENHANCE hanno avuto ripercussioni sulle vendite di Vytorin, l’associazione tra Ezetimibe e Simvastatina. Lo studio ha mostrato che Vytorin ( noto in Italia ... leggi