La Commissione Europea (CE) ha approvato Jaypirca, il cui principio attivo è Pirtobrutinib, inibitore non-covalente ( reversibile) della tirosin-chinasi di Bruton ( BTK ), per il trattamento dei pazi ... leggi
Da uno studio di fase 2 è emerso che l’aggiunta della combinazione di Ublituximab e Umbralisib ( regime U2 ) all’inibitore di BTK Ibrutinib ( Imbruvica ) produce remissioni durature con un profilo di ... leggi
Nel corso del 24° Congresso della European Hematology Association ( EHA ) sono stati presentati i risultati dettagliati dell'analisi ad interim dello studio di fase III ASCEND che hanno mostrano come ... leggi
A seguito di una raccomandazione da parte di un Comitato di monitoraggio dei dati ( Data Monitoring Committee, DMC ) indipendente, è stato interrotto precocemnte lo studio di fase III ( Studio 116 ) p ... leggi
Venetoclax ( Venclyxto ) è stato sviluppato da AbbVie e Genentech ( Gruppo Roche ), ed è commercializzato congiuntamente dalle due aziende farmaceutiche negli Stati Uniti e da AbbVie nel resto del mon ... leggi
E' stato approvato nell'Unione Europea, Zydelig ( Idelalisib ) 150 mg in compresse, un trattamento orale per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucemia linfatica cronica ( LLC ) e il linfoma f ... leggi
Sono stati presentati i risultati del follow-up a lungo termine degli studi registrativi che hanno descritto la durata della risposta, la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e il profilo di s ... leggi