Il trattamento dell’anemia con Darbepoetina alfa ( Aranesp ) non ha effetto sulla mortalità, sugli eventi cardiovascolari e sugli eventi renali, nei pazienti con diabete, con nefropatia cronica e con ... leggi
L’anemia è associata ad un aumentato rischio di eventi cardiovascolari e renali tra i pazienti con diabete mellito di tipo 2 e malattia renale cronica. Sebbene la Darbepoetina alfa ( Aranesp ) poss ... leggi
23 Febbraio 2010 - I dati dello studio TREAT pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha mostrato che nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica e anemia, ... leggi
30 Gennaio 2007 - La società di biotecnologie Amgen ha comunicato che Aranesp ( Darbepoetina alfa ) aumenta il rischio di mortalità quando impiegato nel trattamento di alcune forme di tumore. Rip ... leggi
6 Maggio 2007 - Il New York Times ha riportato che due delle più grandi società farmaceutiche, Amgen e Johnson & Johnson. hanno pagato e pagano, ogni anno, centinaia di milioni di dollari ai medici, ... leggi
Un gruppo di Ricercatori del Mount Vernon Hospital a Northwood in Gran Bretagna, ha valutato l’effetto dell’Epoetina alfa ( Eprex ) sulla sopravvivenza locale libera da malattia, la sopravvivenza gene ... leggi
Lo studio TREAT ha mostrato che la Darbepoetina alfa ( Aranesp ) non migliora l’outcome ( esito ) cardiovascolare, renale o l’incidenza di mortalità correlata, nei pazienti con diabete mellito di tipo ... leggi
I farmaci che stimolano l’eritropoiesi riducono l’anemia nei pazienti oncologici e potrebbero migliorare la loro qualità di vita, ma potrebbero anche aumentare la mortalità. Un gruppo di Ricercator ... leggi
Le prese di posizione di FDA ( Food and Drug Administration ) ed EMEA ( European Medicines Agency ) rispetto all’uso di Epoetina alfa ( Eprex ), Epoetina beta ( NeoRecormon, Mircera ) e Darbepoetina ... leggi
Uno studio, condotto in Germania, ha evidenziato problemi di sicurezza con l’uso dell’Epoetina alfa nel trattamento dell’ictus ischemico acuto. Il farmaco stimolante l’eritropoiesi impiegato era Ep ... leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è venuta a conoscenza di problemi di sicurezza con l’impiego di Epoetina alfa nei pazienti con ictus ischemico acuto, in uno studio compiuto in Germania. Lo s ... leggi
In accordo con l’European Medicines Agency ( EMEA ), le aziende titolari degli farmaci che stimolano l’eritropoiesi ( ESA ), hanno informato i medici riguardo a nuove importanti informazioni di sicure ... leggi
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato nuove misure di sicurezza riguardanti le epoetine ed il loro utilizzo nei pazienti affetti da neoplasia, che stabilisce che in questi pazienti le t ... leggi
Visti i risultati di recenti studi sull’aumento del rischio di tromboembolismo venoso e di morte nei pazienti trattati con epoetine, un gruppo di oncologi statunitensi ha analizzato i dati pubblicati ... leggi