Sono stati presentati i nuovi dati dello studio di fase I DREAMM-9 ( DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma ) oltre a quelli relativi a due studi collaborativi che hanno valutato il pote ... leggi
Le principali manifestazioni della malattia COVID-19, causata dal virus SARS-CoV-2, sono respiratoria e cardiaca. Sono tuttavia riportati anche sintomi neurologici che, spesso, precedono e anticipan ... leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Inrebic ( Fedratinib ) per il trattamento della splenomegalia correlata alla malattia di base o dei sintomi in pazienti adulti con miel ... leggi
Tecartus ( Brexucabtagene autoleucel ) rappresenta un importante passo in avanti per il trattamento degli adulti con linfoma a cellule mantellari recidivato o refrattario. L'Agenzia regolatoria deg ... leggi
La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica refrattaria, che si presenta in neonati altrimenti sani. L'incidenza è stata stimata tra 1/20.000 e 1/40.000. La sindrome di Dravet è più comun ... leggi
L'EMA ( European Medicines Agency ), tramite il PRAC ( Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ) ha raccomandato di limitare l’uso di Lemtrada ( Alemtuzumab ) a causa di segnalazioni di effetti co ... leggi
Skilarence, il cui il principio attivo è il Dimetilfumarato, è un medicinale impiegato per trattare la psoriasi a placche, una malattia che provoca ispessimento, arrossamento e infiammazione di parti ... leggi
La tripletta a dose fissa Ombitasvir, Paritaprevir, e Ritonavir ( Viekirax ) assieme a Dasabuvir ( Exviera ) e la combinazione di Ombitasvir, Paritaprevir, insieme a Ritonavir, possono causare danno ... leggi
La Società farmaceutica Sanofi ha interrotto le sperimentazioni cliniche riguardo a Fedratinib su indicazione dell'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ). Una ... leggi
Efiret, il cui principio attivo è la Flupirtina, trova indicazione nel trattamento del dolore acuto negli adulti; il farmaco deve essere usato solo se il trattamento con altri analgesici è controindic ... leggi
L'epatocarcinoma è il principale tumore maligno del fegato. Nella maggior parte dei casi insorge su un fegato cirrotico ( solitamente 20-30 anni dopo l’insulto epatolesivo ); un restante 25% dei pazie ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere positivo per Truxima, biosimilare di Rituximab, per alcuni tumori ematologici. Truxima è un medicinale conte ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento dei pazienti adulti con sottotipi di sarcoma dei tessuti molli in fase avanzata, precedentemente trattati con chemioterapia ... leggi
Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e l'Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) la richiest ... leggi