Negli studi di fase III TEMPO-1 e TEMPO-2, Tavapadon, un agonista selettivo della dopamina D1/D5, ha raggiunto gli obiettivi primari, dimostrando un'efficacia significativa nel migliorare i sintomi mo ... leggi
Ha una durata compresa tra mezz’ora e 60 minuti. In una scala da 0 a 10 può raggiungere picchi di 8-9. È il dolore episodico intenso ( BTP, BreakThrough Cancer Pain ), che interessa ogni anno in Itali ... leggi
L’aggiunta di Pevonedistat, un inibitore selettivo dell'enzima attivante NEDD8, all’Azacitidina ( Vidaza ) migliora la sopravvivenza libera da eventi ( EFS ), aumenta i tassi di risposta completa e di ... leggi
Patisiran ( Onpattro ) è un acido ribonucleico a doppio filamento ( siRNA ) che degrada specificamente il mRNA ( RNA messaggero ) della transtiretìna ( TTR ), sia mutante sia wild-type. Patisiran è ... leggi
Una analisi dei dati a 18 mesi della coorte K dello studio EV-103 ha confermato efficacia e la sicurezza nel lungo periodo della combinazione tra il coniugato farmaco-anticorpo ( ADC ) Enfortumab vedo ... leggi
Nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato / refrattario non-idonei per il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche, l' analisi dello studio L-MIND ha mostrato che il ... leggi
I risultati di sei distinte analisi ampliate di Larotrectinib ( Vitrakvi ), inibitore di TRK altamente specifico, hanno confermato il beneficio clinico prolungato nei pazienti con tumori solidi che pr ... leggi
Sono stati presentati i dati di un nuovo studio dal mondo reale ( RWD ) che ha evidenziato tassi di risposta più elevati rispetto a quelli precedentemente rilevati nelle persone affette da linfoma cut ... leggi
E' stato approvato nell'Unione Europea l’utilizzo di Cosentyx ( Secukinumab ) nel trattamento dei pazienti adulti con spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) attiva. L’approvazione si ... leggi
Lucentis è un medicinale impiegato per il trattamento di adulti affetti da determinati problemi della vista causati da danno alla retina e più specificatamente alla sua regione centrale, nota come ma ... leggi
I risultati a 1 anno dello studio STRIVE hanno consolidato l’efficacia sostenuta e il profilo di sicurezza di Erenumab ( Aimovig ) nei pazienti con emicrania episodica, compresi i pazienti che avevano ... leggi
Erenumab ( Aimovig ) è stato specificamente sviluppato per prevenire l’emicrania mediante il blocco del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina ( CGRP, Calcitonin Gene-Related Peptid ... leggi
E' stato pubblicato su The Lancet uno studio sulla prevenzione dell’emicrania, che ha dimostrato l’efficacia di Erenumab ( Aimovig ) in situazioni in cui altri trattamenti hanno fallito. LIBERTY è ... leggi
Lo studio di fase II/III, GATSBY, disegnato per verificare Trastuzumab emtansine ( Kadcyla ) come terapia di seconda linea del tumore gastrico HER2-positivo. Il farmaco non ha raggiunto l'endpoint p ... leggi
Fycompa ( Perampanel ) è indicata come trattamento aggiuntivo per le crisi a esordio parziale, con o senza crisi a generalizzazione secondaria, nei pazienti con epilessia di età pari o superiore a 12 ... leggi