Balversa a base di Erdafitinib nel carcinoma uroteliale localmente avanzato con alterazioni genetiche in FGFR
E' stata presentata una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio ( MAA ) all'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) per Balversa, il cui principio attivo è Erdafitinib, per il trattamen ... leggi