L'Agenzia europea per i farmaci, EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo al rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea per il trattamento topic ... leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato l'uso di Tevimbra ( Tislelizumab ) in combinazione con la chemioterapia a base di Platino come trattamento di prima linea per i pazienti adulti con ... leggi
Sono stati presentati i primi dati dello studio di fase III randomizzato KEYNOTE-048 che sta valutando l’efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore di PD-1, sia in monoterapia che in combi ... leggi
Nivolumab ( Opdivo ) è il primo farmaco anti-PD-1 approvato in Italia per il trattamento del carcinoma squamoso del testa-collo negli adulti in progressione durante o dopo terapia a base di Platino, e ... leggi
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione alla combinazione di Amivantamab ( Rybrevant ), e Lazertinib ( Lazcluze ) per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non-a-piccole ce ... leggi
Da uno studio di fase 2 è emerso che, nei pazienti con carcinoma epatocellulare resecabile, il trattamento con Cemiplimab ( Libtayo), una immunoterapia anti-PD-1, prima della chirurgia ( neoadiuvante ... leggi
Le associazioni a base di Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) hanno mostrato miglioramenti significativi nella sopravvivenza globale in sei studi clinici di fase 3 in cinque tumori fino ad ... leggi
Nivolumab ( Opdivo ) è un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, che è stato progettato per potenziare il sistema immunitario al fine di ristabilire la risposta immunitaria anti-tumorale. A lu ... leggi
Le cheratosi attiniche ( AK ) sono lesioni cutanee comuni associate alla esposizione cronica all'ultravioletto. La cheratosi attinica è considerata una lesione pre-maligna, che può evolvere verso il c ... leggi
Tislelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG4 anti-PD-1 specificamente progettato per ridurre al minimo il legame a FcγR ( recettore Fc-gamma ) sui macrofagi. Negli studi preclinici, ... leggi
Ci sono pochi trattamenti efficaci di seconda linea per le donne con cancro della cervice ricorrente o metastatico. Di conseguenza, sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Tisotumab vedoti ... leggi
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo riguardo a Klisyri ( Tirbanibulina ), indicato per il trattamento topico d ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule squamose dell'esofago, in fase av ... leggi
IMpower150 è uno studio di fase III multicentrico, in aperto, randomizzato e controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza di Atezolizumab in associazione con la chemioterapia ( Carboplatino e P ... leggi
Le alterazioni molecolari nel carcinoma della vulva a cellule squamose associato a lichen sclerosus ( LS-VSCC ) sono in gran parte sconosciute. Si è determinato se il gene del soppressore del tumor ... leggi