I dati dello studio di fase 2 ICARUS-BREAST01 hanno dimostrato un'attività clinicamente significativa con un profilo di sicurezza accettabile per Patritumab deruxtecan ( HER3-DXd ) nei pazienti con c ... leggi
L’oncologia di precisione è in grado di migliorare le percentuali di sopravvivenza nella fase metastatica della malattia oncologica, fino a raddoppiarle. Notevoli anche i risparmi, grazie all’utiliz ... leggi
Il diabete mellito di tipo 1 è una patologia autoimmune in cui il sistema immunitario riconosce come estranee le cellule del pancreas che producono insulina, creando infiammazione e distruggendole det ... leggi
Uno studio, coordinato dai ricercatori dell’Istituto di Scienze della Vita della Scuola Sant’Anna e della Fondazione Monasterio di Pisa, ha mostrato che il dosaggio di tre biomarcatori consente di ada ... leggi
I risultati dello studio di fase 3 CheckMate -9LA hanno mostrato un beneficio di sopravvivenza statisticamente significativo e clinicamente rilevante con Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) ... leggi
Lo studio SECOMBIT aveva come obiettivo quello di individuare la giusta sequenza di terapie nelle persone con melanoma metastatico che presentano la mutazione del gene BRAF. Lo studio ha preso in e ... leggi
Il trattamento del tumore mammario dipende dalle dimensioni e dalla sede del tumore, dal numero di lesioni cancerose, dalle caratteristiche patologiche ( sottotipo, grado e presenza di biomarcatori ) ... leggi
I trattamenti per il tumore alla prostata ( PCa ) sono associati a un impatto negativo sulla salute delle ossa ( BH ) e sulla composizione corporea. Tuttavia, le evidenze su questi problemi sono limit ... leggi
Nello studio di fase III CAPItello-291, l’inibitore selettivo di AKT Capivasertib ( Truqap ) in combinazione con Fulvestrant ha determinato un miglioramento clinicamente rilevante e statisticamente si ... leggi
Tepmetko, il cui principio attivo è Tepotinib, è stato approvato dall’Agenzia Italiana del Farmaco per il trattamento dei pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ) ... leggi
L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Cabometyx, il cui principio attivo è Cabozantinib, sulal base dei risultati dello studio clinico intern ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio EPCORE NHL-2, nel quale è stato impiegato Epcoritamab ( Epkinly ) in combinazione con Rituximab più Lenalidomide ( regime R2 ) nei pazienti affetti da li ... leggi
Sono stati presentati i nuovi risultati di follow-up a lungo termine di due studi di fase 3 che hanno valutato Mavacamten ( Camzyos ), un inibitore della miosina cardiaca, first-in-class, nei pazienti ... leggi
VALOR-HCM è uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica ( classe NYHA III-IV o classe N ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III VALOR-HCM, che ha mostrato che l’aggiunta di Mavacamten ( Camzyos ), un inibitore della miosina cardiaca, first-in-class, riduce significativ ... leggi