- Reazioni correlate all’infusione Nei pazienti in terapia con Avelumab ( Bavencio ) sono state segnalate reazioni correlate all’infusione, anche di grado severo. I pazienti devono essere monitor ... leggi
Sono stati presentati i dati a 1 anno riguardanti Lenacapavir ( Sunlenca ) per l’infezione da HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) multiresistente. I risultati provengono dallo studio di fase II ... leggi
Nello studio di fase III CAPItello-291, l’inibitore selettivo di AKT Capivasertib ( Truqap ) in combinazione con Fulvestrant ha determinato un miglioramento clinicamente rilevante e statisticamente si ... leggi
La terapia trimodale con risparmio della vescica ( TMT ) è un'alternativa alla cistectomia radicale ( RC ) secondo le lineeguida internazionali. Tuttavia, ci sono dati limitati per guidare la gestion ... leggi
Almarytm, il cui principio attivo è la Flecainide, è un potente farmaco antiaritmico della Classe 1C di Vaughan-Williams ( anestetico locale ). La Flecainide deprime significativamente, in misura co ... leggi
Almarytm contiene il principio attivo Flecainide acetato, appartenente alla classe di medicinali denominati antiaritmici. La Flecainide agisce controllando la velocità e il ritmo cardiaco in quanto ... leggi
Lo studio ARASENS è il solo studio randomizzato, di fase III, multicentrico, in doppio cieco, che è stato disegnato prospetticamente per confrontare l’utilizzo di un inibitore orale del recettore degl ... leggi
Lo studio di fase 3 PAPILLON ha raggiunto il suo endpoint primario. Il regime Amivantamab ( Rybrevant ) più chemioterapia ( Carboplatino e Pemetrexed ) ha migliorato significativamente la sopravvivenz ... leggi
Uno studio epidemiologico, pubblicato nel 2019 sulla rivista JNCI Cancer Spectrum, ha mostrato che oltre il 5% dei tumori colorettali diagnosticati negli Stati Uniti nel 2015 sarebbe da ricondurre a u ... leggi
Takeda ha dichiarato di lavorare con l'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) per pianificare un ritiro volontario di Exkivity ( Mobocertinib ) negli Stati Uniti, dove i ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva di grado da moderato a grave nei pazienti adulti ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva di grado moderato-grave nei pazienti adulti che h ... leggi
I risultati dell'analisi primaria di TRANSCEND CLL 004, uno studio multicentrico di fase 1/2, in aperto, a braccio singolo, che ha valutato Lisocabtagene maraleucel ( Liso-cel; Breyanzi ), una terapia ... leggi
I risultati aggiornati degli studi clinici KEYNOTE-045 e KEYNOTE-052 hanno confermato l’efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ) nel trattamento del carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastati ... leggi
I dati presentati su efficacia e sicurezza di Daprodustat ( Jesduvroq ) nell’ambito della secrezione di eritropoietina endogena, anche in relazione all’attuale standard di cura con agenti stimolanti l ... leggi