L'Agenzia europea per i farmaci, EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo al rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea per il trattamento topic ... leggi
Il Cordarone, il cui principio attivo è l'Amiodarone, viene somministrato per via endovenosa quando è richiesta una risposta rapida, negli altri casi la somministrazione è per bocca. Il Cordarone, ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo raccomandando il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Andembry, il ... leggi
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Aflibercept 8 mg ( Eylea ) per il trattamento di due importanti patologie retiniche: la degenerazione maculare neovas ... leggi
Marstacimab ( Hympavzi ) rappresenta una nuova alternativa terapeutica nell'emofilia. Marstacimab è un anticorpo monoclonale inibitore della via del fattore tissutale ( TFPI ), progettato per migliora ... leggi
Jazz-Zif1 ( JZif1 ) è il nuovo gene artificiale capace di aumentare i livelli di utrofina, una proteina in grado di supplire parzialmente l’assenza o il malfunzionamento della distrofina, causa di una ... leggi
È stato approvato Stelara ( Ustekinumab ), un anticorpo monoclonale, per la terapia della malattia di Crohn. Il farmaco agisce contemporaneamente due bersagli, andando ad agire più a monte del proces ... leggi
La terapia combinata di Darunavir, Cobicistat, Emtricitabina, Tenofovir alafenamide fumarato [ D/C/F/TAF ] [ Symtuza ] in compressa singola ( STR ) a somministrazione unica giornaliera trova indicazio ... leggi
L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) nei giorni scorsi ha approvato il radiofarmaco Lutathera, il cui principio attivo è il Lutezio ( 177Lu ) oxodotreotide. Il radiofarmaco, che già aveva ottenu ... leggi
La tecnologia CAR-T si basa sull’idea di sfruttare la capacità del sistema immunitario di riconoscere il tumore, e rappresenta un passo in avanti rispetto a non molti anni fa, quando per molti tumori ... leggi
L’analisi ad interim di ORIENT-11, uno studio di fase 3 randomizzato in doppio cieco, ha mostrato un aumento quasi doppio della sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) con l’aggiunta di Sintilima ... leggi
Negli adolescenti con forma grave di alopecia areata il trattamento per 36 settimane con Baricitinib ( Olumiant ) per os una volta al giorno è risultato associato a una maggiore ricrescita dei capelli ... leggi
Upadacitinib ( Rinvoq ) è superiore ad Abatacept ( Orencia ) nel raggiungimento della remissione e del cambiamento di DAS28-CRP nei pazienti con artrite reumatoide refrattaria ai farmaci antireumatici ... leggi
- Reazioni correlate all’infusione Nei pazienti in terapia con Avelumab ( Bavencio ) sono state segnalate reazioni correlate all’infusione, anche di grado severo. I pazienti devono essere monitor ... leggi
Sono stati presentati i dati a 1 anno riguardanti Lenacapavir ( Sunlenca ) per l’infezione da HIV ( virus dell'immunodeficienza umana ) multiresistente. I risultati provengono dallo studio di fase II ... leggi