La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Aflibercept 8 mg ( Eylea ) per il trattamento di due importanti patologie retiniche: la degenerazione maculare neovas ... leggi
Beovu, il cui principio attivo è Brolucizumab, è stato approvato nell'Unione Europea. L'anticorpo monoclonale in soluzione iniettabile trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare s ... leggi
La Commissione europea ha approvato Beovu ( Brolucizumab ) per il trattamento della degenerazione maculare senile essudativa ( AMD ). Brolucizumab è un anticorpo monoclonale a catena singola contr ... leggi
Lo studio VENICE ha mostrato che l'aggiunta dell’inibitore di VEGF Aflibercept ( Zaltrap ) a Docetaxel ( Taxotere ) e Prednisone come prima linea non migliora la sopravvivenza e neppure gli altri outc ... leggi
Aflibercept ( Eylea ), un nuovo farmaco anti-VEGF ( fattore di crescita vascolare endoteliale ), ha migliorato la vista nei pazienti con occlusione della vena centrale della retina, anche se l'efficac ... leggi
La Commissione europea ha approvato Eylea ( Aflibercept, anche noto come VEGF Trap-Eye ) per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa. Dopo le tre dosi iniziali da 2 mg ... leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zaltrap ( ziv-Aflibercept ) per l’impiego in combinazione con la chemioterapia FOLFIRI ( Acido Folinico, Fluorouracile, Irinotecan ) nel trattament ... leggi
È stato ipotizzato che le terapie biologiche mirate possano rappresentare una strategia per migliorare gli esiti nelle donne con carcinoma ovarico. Uno studio ha valutato sicurezza, tollerabilit ... leggi