La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che uno studio di grandi dimensioni che ha riguardato bambini e giovani adulti, trattati con stimolanti per il disturbo da deficit di a ... leggi
Nel 2009 uno studio, pubblicato sull’Americal Journal of Psychiatry, aveva evidenziato potenziali rischi dei farmaci stimolanti, utilizzati per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperat ... leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran ... leggi
Gli stimolanti del sistema nervoso centrale nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono essere associati ad effetti avversi cardiaci. Ricercatori dell’Univ ... leggi
Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei ba ... leggi
Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei ba ... leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c ... leggi
Ricercatori dell’University of Virginia negli Stati Uniti hanno esaminato se il Metilfenidato OROS ( Concerta ), o i sali misti di Anfetamina forma a rilascio prolungato ( Adderal XR ), fosse associat ... leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno ... leggi
Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ha votato l’inserimento di un black box nella scheda tecnica dei farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di ip ... leggi
Nel corso del Drug Safety and Risk Management ( DSaRM ) Advisory Committee è stata discussa la sicurezza cardiovascolare dei farmaci impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione con ... leggi
L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall ( Amfetamina ) e Ritalin ( Metilfenidato ) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADHD ) potrebbero ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato le segnalazioni dei gravi effetti indesiderati causati da Adderal XR ( Amfetamina a rilascio prolungato ) e ritiene di non dover ritirare il prodotto ... leggi
Lo studio ha valutato l'effetto terapeutico di una miscela di sali di Amfetamina somministrati con una formulazione a rilascio prolungato ( Adderall XR ) nei pazienti con disturbo da deficit dell'at ... leggi