Etripamil è un calcioantagonista ad azione rapida, con emivita di circa 20 minuti, che agisce rallentando la conduzione e aumentando il periodo refrattario a livello del nodo atrioventricolare. Et ... leggi
I risultati dello studio di fase 3 ETER701 hanno mostrato che l'aggiunta di Benmelstobart, un inibitore di PD-L1, e di Anlotinib, un inibitore tirosinchinasico ( TKI ) ad azione anti-angiogenica, all ... leggi
Il farmaco Camzyos con il principio attivo Mavacamten viene utilizzato per il trattamento di pazienti adulte/i con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva ( CMIO ) sintomatica per il miglioramento della ... leggi
Takeda ha dichiarato di lavorare con l'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) per pianificare un ritiro volontario di Exkivity ( Mobocertinib ) negli Stati Uniti, dove i ... leggi
In un'analisi prespecificata dello studio di fase II FORTE, sono stati identificati gli esiti associati al numero di anomalie citogenetiche ad alto rischio ( HRCA ) nei gruppi di trattamento sottopost ... leggi
La durata mediana della somministrazione di Daratumumab ( Darzalex ) per il trattamento del mieloma multiplo è di 3-7 ore per la formulazione endovenosa ( IV ) e di 3-5 minuti per la formulazione sott ... leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Farydak ( Panobinostat ) per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo. Il mieloma è un tumore tipico dell'età avanzata, che colpisce le ... leggi
L'aggiunta di anticorpi bispecifici come Teclistamab ( Tecvayli ) all'armamentario terapeutico del mieloma multiplo recidivato / refrattario offre un'opzione per una popolazione di pazienti che ha già ... leggi
Atezolizumab ( Tecentriq ) è un anticorpo monoclonale anti-PD-L1, che trova indicazione quale terapia adiuvante per il trattamento del tumore al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in fase inizial ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva di grado da moderato a grave nei pazienti adulti ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Jaypirca, il cui principio attivo è Pirtobrutinib, un inibitore della tirosin chin ... leggi
L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Cabometyx, il cui principio attivo è Cabozantinib, sulal base dei risultati dello studio clinico intern ... leggi
Il CHMP, Comitato scientifico dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha approvato le misure raccomandate dal PRAC ( Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ) per ridurre al minimo ... leggi
Da una revisione sistematica della letteratura e metanalisi, è emerso che gli inibitori della Janus chinasi (J AK ) sono in grado, nei pazienti affetti da alopecia areata, di stimolare la crescita dei ... leggi
Keytruda ( Pembrolizumab ) ha ottenuto l'approvazione del Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali, EMA, come parte di un trattamento combinato per alcuni pazienti affetti d ... leggi