L’impiego della Talidomide è limitato dagli eventi avversi: sedazione, costipazione, neuropatia, tromboembolia. Lenalidomide ( Revlimid ) è un derivato della Talidomide. La Lenalidomide è stata ap ... leggi
Lo studio EXCLAIM ( Extended Clinical prophylaxis in Acutely Ill Medical patients ) ha mostrato il beneficio dell’estensione della profilassi nei pazienti acutamente malati con ridotta mobilità. Il c ... leggi
Elevati livelli di omocisteina sono associati ad un alto rischio di tromboembolia venosa. Non è noto se la riduzione dell’iperomocisteinemia mediante terapia vitaminica sia in grado di ridurre il ris ... leggi
La profilassi della tromboembolia venosa con Eparina a basso peso molecolare o Eparina non frazionata è raccomandata nell’ictus ischemico acuto, ma esiste incertezza riguardo al regime in grado di fo ... leggi
Uno studio, coordinato dai National Institutes of Health ( NIH ), è stato interrotto prima del tempo, perché i pazienti con mieloma multiplo trattati con l’associazione Desametasone, a basso dosaggio, ... leggi
La frequenza e la gravità delle reazioni avverse più comunemente segnalate con Pegasys ( PegInterferone alfa-2a ) sono simili a quelle segnalate con Interferone alfa-2a. Le reazioni avverse più fre ... leggi
Public Citizen, un’organizzazione di consumatori statunitense, ha inviato una petizione all’FDA ( Food and Drug Administration ), chiedendo il ritiro dal mercato dei contraccettivi orali di terza gen ... leggi
Amgen ha deciso di interrompere il trattamento con Panitumumab ( Vectibix ) nello studio PACCE, che stava valutando l’aggiunta di Panitumumab alla chemioterapia standard e a Bevacizumab ( Avastin ) p ... leggi
In 5 studi, di cui 4 controllati con placebo, il vaccino anti-papillomavirus umano Gardasil è stato somministrato al momento dell’arruolamento e dopo circa 2 e 6 mesi. La percentuale dei drop-out p ... leggi
I dati presentati al San Antonio Breast Cancer Symposium hanno indicato, in modo definitivo, che la terapia di sostituzione ormonale aumenta il rischio di tumore alla mammella. Uno studio, compiu ... leggi
Nel 1999, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il fattore di coagulazione VII attivato, umano, ricombinante ( rFVII; NovoSeven ) per il trattamento del sanguinamento nei pazienti con e ... leggi
Negli Stati Uniti si è acceso un dibattito sull’impiego di un farmaco ad azione coagulante, rFVIIa ( noto anche come Fattore VII attivato ricombinante o NovoSeven ) nel trattamento delle gravi ferite ... leggi
Nei pazienti con embolia polmonare, la disfunzione ventricolare destra al momento del ricovero ospedaliero è un predittore di outcome ( esito ) clinico avverso nel breve periodo. Uno studio, comp ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T, quando la malattia persiste, va incontro a peggioramento o recidiva, duran ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T in fase avanzata. Il linfoma cutaneo a cellule T è un tumore raro; 20.00 ... leggi