Uno studio di fase 1 ha mostrato che Teclistamab ha dimostrato un’attività clinica incoraggiante, oltre a un profilo di sicurezza tollerabile, nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattar ... leggi
Crizanlizumab ( Adakveo ) trova indicazione nella prevenzione delle crisi vaso-occlusive ricorrenti nei pazienti con anemia falciforme di età uguale e superiore a 16 anni che abbiano presentato almeno ... leggi
Dopo avere riesaminato il proprio parere iniziale, l’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha confermato la raccomandazione di rifiutare l’autorizzazione all’immissione in commercio per Hopveus, me ... leggi
Il test molecolare a 21 geni può consentire di evitare chemioterapie non-necessarie nelle donne in postmenopausa con cancro al seno in stadio iniziale e linfonodi positivi ad alto rischio di recidiva. ... leggi
Sono stati presentati i nuovi dati dello studio di fase I DREAMM-9 ( DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma ) oltre a quelli relativi a due studi collaborativi che hanno valutato il pote ... leggi
Lo studio di fase 3 HD7, condotto dal German-Speaking Myeloma Multicenter Group ( GMMG ), ha raggiunto l'endpoint primario rappresentato dal tasso di negatività della malattia minima residua ( MRD ) ... leggi
I disturbi del movimento in età evolutiva costituiscono un insieme di patologie estremamente eterogenee per presentazione clinica, patogenesi ed eziologia. La classificazione dei disturbi del movi ... leggi
Santorini è il primo studio osservazionale europeo ad avere come obiettivo quello di valutare la gestione dei pazienti cardiovascolari ad alto e ad altissimo rischio che richiedono una terapia ipolipe ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( Pom-Dex ), per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma m ... leggi
Lo studio di fase 3 MAIA ha dimostrato che l'aggiunta di Daratumumab a Lenalidomide e Desametasone ( D-Rd ) ha portato benefici maggiori, e statisticamente significativi, in termini di sopravvivenza g ... leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zynlonta ( Loncastuximab tesirine-lpyl; Loncastuximab tesirina ), un anticorpo diretto contro i CD19 e coniugato con un ... leggi
Lo studio di fase 3 MAIA ha dimostrato che l'aggiunta di Daratumumab ( Darzalex ) a Lenalidomide ( Revlimid ) e Desametasone ( D-Rd ) ha portato benefici maggiori, e statisticamente significativi, in ... leggi
La variante Delta ( indiana ), che sta creando allerta in Gran Bretagna e in Europa, riduce del 13% l’efficacia dei vaccini, ma due dosi, sia di Astrazeneca che di Biontech-Pfizer, riducono il rischio ... leggi
L'impiego degli inibitori del fattore di necrosi tumorale ( TNF ) nei pazienti con malattie autoimmuni può aumentare il rischio di esiti infiammatori a carico del sistema nervoso centrale. Lo studi ... leggi
Sono state presentate nuove analisi dei dati dello studio di fase III VOYAGER PAD condotto con Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con arteriopatia periferica ( PAD ). Pazienti, con e senza corona ... leggi