La variante Delta ( indiana ), che sta creando allerta in Gran Bretagna e in Europa, riduce del 13% l’efficacia dei vaccini, ma due dosi, sia di Astrazeneca che di Biontech-Pfizer, riducono il rischio ... leggi
L'impiego degli inibitori del fattore di necrosi tumorale ( TNF ) nei pazienti con malattie autoimmuni può aumentare il rischio di esiti infiammatori a carico del sistema nervoso centrale. Lo studi ... leggi
Sono state presentate nuove analisi dei dati dello studio di fase III VOYAGER PAD condotto con Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con arteriopatia periferica ( PAD ). Pazienti, con e senza corona ... leggi
La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione per Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ), per il trattamento dei pazie ... leggi
Le principali manifestazioni della malattia COVID-19, causata dal virus SARS-CoV-2, sono respiratoria e cardiaca. Sono tuttavia riportati anche sintomi neurologici che, spesso, precedono e anticipan ... leggi
In Italia, al 26 aprile 2021 ( periodo dal 27/12/2020 al 26/04/2021 ), sono state inserite 223 segnalazioni con esito decesso, con un tasso di segnalazione dei casi con esito fatale di 1.23/100.000 do ... leggi
Una nuova circolare del Ministero della Salute ha aggiornato le lineeguida per le cure domiciliari dei pazienti COVID. Tra le indicazioni si introduce la valutazione sui pazienti da indirizzare nel ... leggi
Nel corso del Meeting congiunto ESH/ISH sono stati presentati i risultati ad interim dello studio di fase 1, in corso, riguardante ALN-AGT, piccola molecola RNA interferente ( siRNA ) sperimentale, so ... leggi
Il vaccino Vaxzevria ( precedentemente noto come Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) è un vaccino utilizzato per la prevenzione di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2. Il principio attivo d ... leggi
Sono stati presentati i risultati di una sottoanalisi dello studio RE-LY, dai quali è emerso un più lento declino della funzionalità renale nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare ( FANV ... leggi
E' stato approvato nellìUnione Europea, Empliciti, il cui principio attivo è Elotuzumab in combinazione con Pomalidomide e basse dosi di Desametasone ( regime EPd ) per il trattamento dei pazienti adu ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha rilasciato una autorizzazione all'uso di emergenza ( EUA ) per il vaccino COVID-19 Janssen per la prevenzione della mal ... leggi
Comirnaty è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 16 anni. Comirnaty contiene una molecola denominata RNA messaggero ( ... leggi
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso giudizio positivo riguardo a Ontozry ( Cenobamato ) come terapia aggiuntiva delle crisi a es ... leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Inrebic ( Fedratinib ) per il trattamento della splenomegalia correlata alla malattia di base o dei sintomi in pazienti adulti con miel ... leggi