Lo studio RE-LY ( Randomized Evaluation of Long-Term Anticoagulation Therapy ) ha confrontato Dabigatran ( Pradaxa ) 110 mg 2 volte al giorno ( D110 ) e 150 mg 2 volte al giorno ( D150 ) con Warfari ... leggi
Dabigatran ( Pradaxa ), un anticoagulante per os inibitore diretto della trombina, è stato autorizzato in Canada nel novembre 2010 per la prevenzione dell'ictus nei pazienti con fibrillazione atrial ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di ictus nelle persone con fibrillazione atriale non valvolare. La fib ... leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) sta rivalutando il rischio cardiovascolare del farmaco antiaritmico Multaq ( Dronedarone ), di Sanofi. La decisione dell’Agenzia regolatoria europea fa seguito al ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Dabigatran etexilato ( Pradaxa ), un anticoagulante orale di nuova generazione per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica causati da fibrillazione s ... leggi
Dabigatran etexilato ( Pradaxa ), un inibitore diretto della trombina per via orale, assunto al dosaggio di 150 mg bid ( due volte al giorno ) ha dimostrato di essere superiore rispetto a Warfarin ben ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ), un nuovo anticoagulante orale, per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti adulti con fibrillazione atri ... leggi
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha raccomandato di limitare l’uso di Multaq ( Dronedarone ). Il medicinale antiaritmico deve essere pres ... leggi
Secondo i medici del Cedars-Sinai Heart Institute, il farmaco antiaritmico Dronedarone ( Multaq ) ha una modesta efficacia e un profilo di sicurezza non favorevole. Sul Journal of the American Coll ... leggi
La Commissione europea ( EU ) ha autorizzato la commercializzazione dell’anticoagulante per os Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) nella prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica in pazienti adu ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti riguardo a casi di gravi danni epatici, tra cui due casi di insufficienza epatica acuta con necessità di trapian ... leggi
Apixaban ( Eliquis ), un inibitore diretto del fattore Xa, ha dimostrato di ridurre il rischio di ictus e di embolia sistemica, la mortalità cardiovascolare e i sanguinamenti rispetto alla terapia c ... leggi
La terapia di resincronizzazione cardiaca riduce la morbilità e la mortalità nei pazienti con sintomi di scompenso cardiaco avanzato. Una meta-analisi ha valutato i benefici e i rischi della terap ... leggi
L'interruzione della terapia a bassi dosaggi di Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) può aumentare il rischio di eventi ischemici. Uno studio ha valutato il rischio di ictus ischemico e attacco is ... leggi
Nello studio ATLAS ACS 2-TIMI 51, l’anticoagulante Rivaroxaban ( xarelto ) ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia, riducendo in modo significativo l’insieme di morte cardiovascolare, infarto mi ... leggi