Uno studio di fase 3 SELECT-AXIS 2 AS bDMARD-IR [ inadequate response ] ha dimostrato che Upadacitinib ( Rinvoq ) è efficace fino a 14 settimane nei pazienti con spondilite anchilosante che non hanno ... leggi
Non ci sono studi clinici randomizzati con recidiva di malattia cardiovascolare aterosclerotica ( ASCVD ) come endpoint principale con Rosuvastatina ( Crestor ). Al fine di analizzare le potenzial ... leggi
Rybelsus, che ha come principio attivo la Semaglutide, trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato, per migliorare il controllo glic ... leggi
Per i pazienti affetti da COVID-19, ospedalizzati, con alto rischio di tromboembolismo venoso ( TEV ) e/o livelli elevati di D-dimero, insieme a un basso rischio di sanguinamento, l'impiego di Rivarox ... leggi
Dai preliminari dello studio di fase III JADE DARE è emerso che nei pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a grave, l’inibitore della Janus chinasi ( JAK ) 1 Abrocitinib ( Cibinqo ) ha una ... leggi
Efpeglenatide è un agonista del recettore di GLP-1 a lunga durata d’azione basato sull’Exendina, in fase di sperimentazione per il diabete di tipo 2. Efpeglenatide presenta un meccanismo d’azione ana ... leggi
Le donne con cancro alla mammella presentano un rischio aumentato di sviluppare fibrillazione atriale nel primo anno dopo la diagnosi. L’incidenza di fibrillazione atriale è massima nei primi 60-90 ... leggi
Una nuova analisi dei dati a 5 anni sulla terapia genica di PTC Therapeutics ha mostrato un miglioramento della funzione sia cognitiva che motoria nei bambini con carenza di decarbossilasi degli L-ami ... leggi
Santorini è il primo studio osservazionale europeo ad avere come obiettivo quello di valutare la gestione dei pazienti cardiovascolari ad alto e ad altissimo rischio che richiedono una terapia ipolipe ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’utilizzo di Verquvo ( Vericiguat ) per ridurre il rischio di decesso per problemi cardiovascolari e ricover ... leggi
L’Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare trombosi. Tofac ... leggi
Sono state presentate nuove analisi dei dati dello studio di fase III VOYAGER PAD condotto con Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con arteriopatia periferica ( PAD ). Pazienti, con e senza corona ... leggi
Risultati dello studio di fase 3 DAPA-CKD ( Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in CKD ) hanno dimostrato che Dapagliflozin ( Forxiga ) in aggiunta allo standard di cura ha ridotto l'endp ... leggi
HEYMANS è uno studio osservazionale attualmente in corso in 11 Paesi Europei, inclusa l’Italia, che ha come obiettivo quello di verificare le differenze fra le raccomandazioni delle Lineeguida e quell ... leggi
In Italia, al 26 aprile 2021 ( periodo dal 27/12/2020 al 26/04/2021 ), sono state inserite 223 segnalazioni con esito decesso, con un tasso di segnalazione dei casi con esito fatale di 1.23/100.000 do ... leggi