24 Ottobre 2006 Il NICE ( National Institute for Clinical Excellence ) ha annunciato che Velcade ( Bortezomib ), un farmaco della Janssen-Cilag International, non sarà rimborsato dal Sistema Sanit ... leggi
I risultati dello studio SouthWest Oncology Group ( SWOG ), coordinato da Ricercatori dell’University of California a Davis negli Stati Uniti, hanno mostrato che l’aggiunta di Bortezomib ( Velcade ) ... leggi
Il CHMP ( European Committee for Medicinal Products for Human Use ) ha espresso parere negativo sull’indicazione di Tarceva ( Erlotinib ) in associazione alla Gencitabina come terapia di prima linea ... leggi
L’European Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ), Comitato scientifico dell'EMEA ( European Mediicne Agency ) ha espresso parere negativo riguardo all’impiego di Tarceva ( Erlotinib ... leggi
Il trattamento combinato, Bortezomib ( Velcade ), Gemcitabina ( Gemzar ) e Carboplatino ( Paraplatin ), fornisce un miglioramento della sopravvivenza nei pazienti con tumore polmonare non a piccole c ... leggi
Uno studio multicentrico in aperto di faseI/IIa ha valutato il profilo di tossicità/sicurezza di Cetuximab ( Erbitux ) in combinazione con Gemcitabina e Carboplatino nei pazienti con tumore polmonare ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tarceva ( Erlotinib ) in associazione a Gemcitabina nel trattamento del carcinoma pancreatico avanzato nei pazienti che non hanno ricevuto una prec ... leggi
L’Oncologic Drug Advisory Committee ( ODAC ) dell’FDA ha votato ( 10 a 3 ) a favore dell’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) in combinazione con Gemcitabina ( Gemzar ) nel trattamento del tumore del ... leggi
L’FDA Advisory Panel ha raccomandato l’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) nel trattamento del tumore al pancreas. In uno studio di 570 pazienti, Tarceva aggiunto alla chemioterapia ha prolungato ... leggi
Uno studio randomizzato riguardante Erlotinib ( Tarceva ) più Gemcitabina ha incontrato l’end point primario con un miglioramento del 23.5% della sopravvivenza generale ( hazard ratio, HR = 0.81, eq ... leggi
Erlotinib ( Tarceva ) è il primo inibitore EGFR ad aver mostrato di prolungare la sopravvivenza in uno studio clinico di fase III, PA3, quando è stato associato alla terapia standard ( Gemcitabina ) n ... leggi
25 Settembre 2002 L'US FDA Advisory Committee ha dato parere favorevole all'approvazione del farmaco antitumorale Iressa come terza scelta nel cracinoma polmonare non a piccole cellule, avanzato. Il ... leggi
Uno studio clinico di fase III nei pazienti con tumore al pancreas avanzato o metastatico ha mostrato un miglioramento del 23,5% nella sopravvivenza totale dei pazienti trattati associando alla Gemcit ... leggi
Al 40° Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) sono stati riportati i risultati ottenuti da uno studio clinico di fase II condotto sulla combinazione di Bevacizumab ( Ava ... leggi
Gianfranco Buccheri, Pneumologia, Osp. di Cuneo L'area più affascinante è senza dubbio quella dei chemioterapici "biologici", nati dalla ricerca biomolecolare degli ultimi 10-15 anni. Di solito, tal ... leggi