L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha aggiornato le raccomandazioni del giugno 2009 per definire le priorità nel trattamento dei pazienti in terapia con Cerezyme ( Imiglucerasi ) e Fabrazyme ( Agals ... leggi
I pazienti che assumono Tarceva ( Erlotinib ) presentano un più elevato rischio di sviluppare perforazioni gastrointestinali. Il rischio è più elevato nei pazienti che assumono, contemporaneamente a ... leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di eliminare le restrizioni, imposte nel maggio 2008, riguardanti la fornitura e il trattamento con Neupro ( Rotigotina cerotti transdermici ). ... leggi
Tra le possibili cause di sarcoidosi potrebbe esserci l’esposizione a silice cristallina, che viene usata come componente di alcune compresse nella forma anidra colloidale ( SiO2 ). Alcuni medici sp ... leggi
Negli Stati Uniti, Merck & Co, l’azienda che commercializza il vaccino contro il papillomavirus ( HPV ) Gardasil, ha tentato con scarso successo di convincere gli Stati membri a rendere obbligatoria l ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta conducendo una revisione sulla sicurezza di Orlistat, un farmaco per ridurre il peso corporeo, che è venduto come farmaco da banco con il nome di Alli e come ... leggi
NovoMix comprende una serie di sospensioni iniettabili, disponibili in cartucce o in penne preriempite. NovoMix contiene il principio attivo Insulina Aspart 100 unità per millilitro nel seguente rappo ... leggi
Dysport è una polvere per soluzione iniettabile intramuscolare e sottocutanea, che trova indicazione nei soggetti adulti nel trattamento del blefarospasmo, dello spasmo emifacciale, della distonia cer ... leggi
Genentech e l’FDA ( Food and Drug Administration ) hanno informato i medici riguardo a nuovi dati sulla sicurezza di Tarceva ( Erlotinib ). Nel corso del trattamento con Tarceva sono stati riportat ... leggi
Osi Pharmaceuticals e Genentech hanno informato gli Healthcare Professional riguardo a nuove informazioni sulla sicurezza di Tarceva ( Erlotinib ). Tarceva, in monoterapia, è indicato nel trattamen ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici dei dati di uno studio clinico che ha mostrato un aumento della mortalità nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato dopo conversione da ... leggi
Il CHMP, Comitato Scientifico consultivo dell'Agenzia Europea del Farmaco ( EMEA ), ha espresso parere positivo per l'approvazione di Javlor ( Vinflunina ) come monoterapia nel trattamento del tumor ... leggi
Negli studi clinici la valutazione della risposta immunitaria dopo una vaccinazione richiede anni, soprattutto quando vengono analizzate la menoria immunitaria e la persistenza di una risposta immuni ... leggi
L’impiego di Erlotinib ( Tarceva ) dopo fallimento di Gefitinib ( Iressa ) nei pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule non è stato ben definito nella pratica clinica. Ricercatori giappo ... leggi
La gestione della mucopolisaccaridosi di tipo I non è ben definita a causa della rarità della malattia ( circa 1 caso ogni 100.000 nati vivi ), l’eterogeneità fenotipica e le limitate opzioni terapeut ... leggi