Biogen Idec ed Elan Corporation hanno informato le Autorità Sanitarie di 2 casi confermati di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) nei pazienti con sclerosi multipla, trattati con Tysabr ... leggi
Due pazienti dell’Unione Europea, che stavano assumendo il farmaco Tysabri ( Natalizumab ) per la sclerosi multipla, hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ). Questi sono ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza. I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Report ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave nei pazienti con evidenza di infiammazione che hanno avuto un’in ... leggi
La sclerosi multipla è una malattia immunomediata ad eziologia sconosciuta che colpisce la sostanza bianca del sistema nervoso centrale ( SNC ). In genere, compare tra la seconda e la terza decade c ... leggi
Il Natalizumab ( Tysabri ) è un anticorpo monoclonale ricombinante che si lega all’alfa-integrina, una molecola di adesione presente sulla superficie dei linfociti T attivati e di altri leucociti mono ... leggi
Biogen Idec ed Elan hanno informato gli HealthCare Professional riguardo alla sicurezza di Tysabri ( Natalizumab ), un farmaco che trova impiego nel trattamento della sclerosi multipla. Negli W ... leggi
Natalizumab ( Tysabri ) rappresenta una nuova opzione terapeutica per la sclerosi multipla remittente-recidivante. Come per altre terapie a base di anticorpi, sono state osservate reazioni di ipersen ... leggi
Natalizumab ( Tysabri ) è un anticorpo monoclonale umanizzato, che agisce come un antagonista degli eterodimeri dell’integrina, che contengono la subunità alfa 4-integrina. Quando Natalizumab si l ... leggi
Nonostante gli effetti sul sistema immunitario, i farmaci per la sclerosi multipla hanno mostrato solo un’efficacia moderata. I farmaci attualmente approvati, Interferone beta ( Avonex, Betaseron ... leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori del Connecticut Children’s Medical Center ad Hartford, negli Stati Uniti, ha valutato la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di Natalizumab, un anticorpo m ... leggi
Nel corso del 14th United European Gastroenterology Week ( UEGW ) sono stati presentati i dati dello studio di estensione, in aperto, riguardante i pazienti con malattia di Crohn che hanno preso part ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso il ritorno sul mercato del farmaco Natalizumab ( Tysabri ), un anticorpo monoclonale per la sclerosi multipla in forma recidivante. Tysabri era ... leggi
A partire da gennaio 2006, l’FDA sta conducendo una revisione della sicurezza del Trasylol ( Aprotinina per via iniettiva ). L’iniziativa dell’FDA ha preso avvio dai risultati di 2 studi clinici ... leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla vendita di Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente per ritardare la progressione della disabili ... leggi