L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli HealthCare Professional ed i pazienti affetti da asma sulla sicurezza dei broncodilatatatori a lunga durata d’azione contenenti agonisti beta-2 ... leggi
Il Washington Post ha dedicato un articolo alla sicurezza dei farmaci appena approvati. Alcuni farmaci, approvati recentemente, hanno manifestato gravi effetti indesiderati tali da indurre le cas ... leggi
Medici dell’Iowa University negli Stati Uniti hanno inviato una lettera a The New England Journal of Medicine, esprimendo preoccupazione riguardo ad Advair ( in Italia: Seretide ), un’associazione de ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato negli Stati Uniti il farmaco anti-asma Symbicort con l’indicazione mantenimento nel lungo periodo dell’asma nei pazienti di età superiore ai 12 ann ... leggi
L’asma è una malattia cronica che interessa le vie aeree. L’infiammazione rende le vie aeree molto sensibili con aumentata reattività agli stimoli allergici o irritanti. Dopo contatto con aller ... leggi
18 luglio 2006 Negli Stati Uniti, alcuni brevetti di prodotti blockbuster stanno scadendo o sono scaduti da poco, come Zocor ( Simvastatina ) e Zoloft ( Sertralina ). Questo significa che i consu ... leggi
Aggiungere il beta 2-agonista a lunga durata d’azione, Salmeterolo ( Serevent ), ai corticosteroidi per via inalatoria porta ad un miglior controllo dell’asma sintomatico anziché aumentare il dosaggi ... leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato alcuni cambiamenti nelle schede tecniche di Advair ( Fluticasone + Salmeterolo; in Italia: Seretide ) o di ... leggi
Nel 2005 l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva lanciato un’alert nei confronti degli agonisti beta2-adrenergici, come Salmeterolo ( Serevent ), che sono associati ad un aumento del rischio di ... leggi
Il Salmeterolo ( Serevent ) è uno dei beta-2 agonisti di maggiore impiego nel trattamento dell’asma. L’FDA ha imposto un black box, la massima avvertenza possibile per un farmaco, che limita l’im ... leggi
Nel novembre 2005 l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva allertato i medici ed i pazienti sul fatto che i broncodilatatori sono associati ad un possibile aumento del rischio di broncospasmo in ... leggi
GlaxoSmithKline ha raggiunto un accordo con l’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) per inserire un black box warning nelle schede tecniche di Advair Diskus ( Salmeterolo e Fluticasone ) e Sereve ... leggi
Nuovi studi hanno rivelato che il farmaco anti-asma Salmeterolo ( in Italia: Serevent ) può portare ad un aumentato rischio di mortalità associata all’asma e a condizioni polmonari nei pazienti afro- ... leggi
Lo studio SMART ( Salmeterol Multicenter Asthma Research Trial ) ha confrontato la sicurezza del Salmeterolo xinafoato ( Serevent ) con quella del placebo, in aggiunta alla terapia standard dell’asma ... leggi
Negli anni passati, diversi farmaci comunemente impiegati hanno ricevuto un black box warning da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Il black box warning è il più alto livello tra le ... leggi