Nel corso del Congresso europeo sulla sclerosi multipla ( ECTRIMS ) sono stati presentati nuovi dati su Teriflunomide ( Aubagio ), nuova terapia orale per la cura delal sclerosi multipla, che hanno co ... leggi
Una analisi dello studio di fase III ALLEGRO, pubblicata sul Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, ha dimostrato che Laquinimod somministrato per os una volta al giorno ha un impatto positi ... leggi
Due nuove analisi dello studio di fase III TRANSFORMS, presentate durante il 23° Congresso della European Neurological Society ( ENS ), hanno dimostrato l'efficacia di Fingolimod ( Gilenya ) relativam ... leggi
In Italia è stato approvato uno spray oromucosale indicato per il trattamento della spasticità da moderata a grave. Il farmaco è indicato per i pazienti che soffrono di spasticità da sclerosi multip ... leggi
La mielina presente intorno ai neuroni è essenziale per il corretto funzionamento del sistema nervoso e i fenomeni di rimielinizzazione dopo processi di demilinizzazione sono fondamentali per ripristi ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Ocrevus ( Ocrelizumab ) per due forme di sclerosi multipla: trattamento negli adulti della sclerosi multipla ... leggi
Al Congresso annuale EAN ( European Academy of Neurology ), che si è tenuto ad Amsterdam ( Olanda ) sono state presentate nuove analisi post-hoc del Programma di sperimentazione clinica di fase III di ... leggi
Da uno studio è emersa una correlazione tra batteri dell’intestino e sviluppo di malattie neurodegenerative: nel caso specifico, di sclerosi multipla negli esseri umani e di encefalite autoimmune sper ... leggi
L'Aifa, Agenzia Italiana del Farmaco, ha autorizzato l'impiego di Rituximab nei pazienti con neuromielite ottica, una grave patologia autoimmune. La neuromielite ottica, nota anche con il nome di ... leggi
Lo studio SAVANT ( Sativex as Add-on therapy Vs. further optimized first-line ANTispastics ), presentato al Congresso ECTRIMS-ACTRIMS, ha confermato il profilo di efficacia e tollerabilità di Sativex ... leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la terapia a base di Tecfidera ( Dimetilfumarato, anche noto come BG-12 ) per trattamento orale della sclerosi multipla. Tecfidera è una terapia orale a base ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). ... leggi
Sono stati presentati i nuovi dati che confermano l’efficacia di Dimetilfumarato ( Tecfidera ) come terapia di lungo periodo per i pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante. I dati hanno evi ... leggi
L'evidenza che l'ipossia sia un fattore chiave nello sviluppo di lesioni precoci nella sclerosi multipla si basa su aumento dei livelli proteici del fattore-1alfa ipossia-inducibile ( HIF-1alfa ); pre ... leggi
Secondo Esperti di farmacovigilanza, l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), avrebbe accelerato l'approvazione di nuovi farmaci per la prevenzione di ictus, canc ... leggi