L’EMEA ha completato la rivalutazione del profilo rischio-beneficio del Metilfenidato, un farmaco per ADHD
Il 22 giugno 2007 la Commissione Europea ha chiesto l’avvio di una procedura di deferimento al Comitato per i Medicinali ad Uso Umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) per tutti i farma ... leggi