L’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata messa a conoscenza dei recenti risultati dell’analisi dei dati del The Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV ( D:A:D ) Study . Lo studio D:A: ... leggi
Ricercatori hanno analizzato gli esiti virologici nei pazienti arruolati nello studio Swiss HIV Cohort Study e che avevano iniziato la terapia antiretrovirale di combinazione tra l’inizio di gennaio 1 ... leggi
La terapia antiretrovirale di combinazione standard di prima linea contro il virus dell’immunodeficienza umana ( HIV-1 ) comprende un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Atripla, una combinazione di 3 farmaci antiretrovirali in una singola compressa da assumere una volta al giorno, nel trattamento dei pazienti adult ... leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull'attuale trattamento dell'infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l'AIDS è stato per la prima volta ric ... leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno ... leggi
L'FDA ha approvato Emtriva ( Emtricitabina ) un nuovo NRTI ( nucleoside reverse transcriptase inhibitor , inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa) nel trattamento dell'infezione da HIV. ... leggi
L'FDA ha approvato Truvada , una combinazione di due farmaci antiretrovirali, Emtricitabina ( 200mg ) e Tenofovir ( 300mg ). I due principi attivi sono già in commercio come farmaci singoli: Emtiv ... leggi
Lo studio 934 è uno studio di fase III della durata di 48 settimane, che ha confrontato due regimi terapeutici nei pazienti con infezione da HIV, naive al trattamento, e con HIV RNA superiore a 10.00 ... leggi