Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico che avevano precedentemente ricevuto chemioterapia contenen ... leggi
Biotina - La biotina è una delle vitamine del complesso B. Questo gruppo di vitamine è responsabile della scomposizione dei grassi e dei carboidrati introdotti con gli alimenti e della loro trasformaz ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l'approvazione accelerata a Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) per il trattamento ... leggi
Ialutim collirio, soluzione, trova indicazione in: pazienti con ipertensione oculare; pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto; pazienti afachici con glaucoma; pazienti con angolo stretto e con ... leggi
Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA ( Agenzia Europea dei Farmaci ) ha raccomandato che i medicinali, con un dosaggio giornaliero uguale o superiore a 10 mg di C ... leggi
Sono stati presentati i risultati di uno studio di fase II condotto con Trastuzumab deruxtecan nei pazienti con carcinoma alla mammella non-operabile e/o metastatico HER2-positivo. DESTINY-Breast01 ... leggi
L’immunoterapia topica con Difenilciclopropenone o Dibutilestere dell’Acido Squarico trova indicazione nel trattamento della forma grave di alopecia areata. E' stata compiuta una metanalisi per ver ... leggi
Il Comitato scientifico, CHMP, dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere positivo, su Vizimpro, il cui principio attivo è Dacomitinib, nel trattamento dei pazienti con tumore al pol ... leggi
Lo studio SARAH condotto su 459 pazienti ha dimostrato che trattamenti locali del carcinoma epatocellulare ( HCC ) in fase avanzata o inoperabile con microsfere in resina SIR-Spheres con Y-90 ( Ittrio ... leggi
E' stato approvato nell'Unione Europea un nuovo farmaco per il carcinoma alla mammella metastatico. Ibrance, che ha come principio attivo Palbociclib, è un farmaco appartenente a una nuova classe di ... leggi
L’Agenzia italiana del farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità di Ibrance ( Palbociclib ), un inibitore orale delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 ( CDK 4/6 ). E' stato approvato il reg ... leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’inibitore multichinasico orale Nexavar ( Sorafenib ) per il trattamento dei pazienti con tumore differenziato della tiroide localmente avanzato o ... leggi
Nivolumab ( Opdivo ) è un anticorpo monolocale completamente umanizzato IgG4, in grado di bloccare il legame di PD-L1 e PD-L2, interagendo e bloccando il recettore PD-1 con un’alta affinità. Studio ... leggi
Tafinlar è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo Dabrafenib. Trova impiego nel trattamento di pazienti adulti con melanoma che si è diffuso ad altre parti dell’organismo o che no ... leggi
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Tafinlar ( Dabrafenib ) come trattamento mirato orale, in monoterapia, per il melanoma non resecabile o melanoma metas ... leggi