Plerixafor ( Mozobil ) è una molecola indicata per migliorare la mobilizzazione delle cellule staminali per il prelievo e il successivo trapianto autologo in pazienti affetti da linfoma e mieloma mu ... leggi
Genentech e Biogen hanno informato gli HealthCare Professional riguardo a nuove informazioni sulla sicurezza di Rituxan ( Rituximab; in Italia: MabThera ). Un terzo caso di leucoencefalopatia multi ... leggi
In alcuni studi epidemiologici, l’esposizione a Formaldeide è associata a leucemia. Nella coorte Formaldeide del National Cancer Institute ( NCI ), precedentemente monitorata fino alla fine del 197 ... leggi
Il ruolo del trapianto allogenico con condizionamento a ridotta intensità nel linfoma diffuso a grandi cellule B non è al momento noto e i dati pubblicati sull’argomento sono relativamente pochi. I ... leggi
I linfomi a cellule T periferiche sono tumori rari con una prognosi negativa dopo chemioterapia convenzionale. Il ruolo della terapia mieloablativa e del trapianto autologo di cellule staminali ( aut ... leggi
La PET ( tomografia a emissione di positroni ) è un potente predittore di recidiva e sopravvivenza nel linfoma non-Hodgkin ( NHL ) sulla base di studi condotti prima dell’avvento di Rituxumab. Sono d ... leggi
Ricercatori dell’Università di Vienna in Austria, ha condotto un’analisi retrospettiva per valutare il valore terapeutico dell’anticorpo anti-CD20 Rituximab ( MabThera, Rituxan ) in 16 pazienti conse ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un comunicato riguardo ad un aumentato rischio tumorale associato all’uso dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) nei bambini e negli adol ... leggi
Un gruppo di Ricercatori europei ha esaminato tutti i dati disponbili sui pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico trattati con Infliximab ( Remicade ), con l’obiettivo di trarre informazioni u ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Folotyn ( Pralatrexato ) come trattamento per il linfoma periferico a cellule T, un tipo di linfoma non-Hodgkin spesso aggressivo. Folotyn è s ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato la sua analisi riguardante gli antagonisti del TNF-alfa, e ha concluso che esiste un aumentato rischio di linfoma e di altri tumori, associati con ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta chiedendo alle società che commercializzano gli inibitori del TNF-alfa di aggiornare il Boxed Warning incluso nella scheda tecnica di questi farmaci, in modo ... leggi
La riattivazione dell’infezione da virus dell’epatite B ( HBV ) è una nota complicanza nei pazienti oncologici con infezione cronica da HBV ( positivi per antigeni di superficie dell’epatite B [ HBsAg ... leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire nella scheda tecnica di Enbrel ( Etanercept ), Humira ( Adalimumab ), e Remicade ( Infliximab ) un Black Box Warning, che sottolinea come gli i ... leggi
La Bendamustina ( Cytostasan ) è un farmaco citotossico con somiglianze strutturali ad agenti alchilanti e antimetaboliti, ma non presenta cross-resistenza con alchilanti e altri farmaci in vitro e in ... leggi