La Commissione Europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata a Lumykras ( Sotorasib ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da cancro del polmone non-a-piccole ... leggi
Lo studio HER2CLIMB aveva dimostrato un significativo vantaggio riguardo alla sopravvivenza globale ( OS ) e la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) con l’aggiunta di Tucatinib ( Tukysa ) al t ... leggi
Keytruda ( Pembrolizumab ), la terapia anti-PD-1 è stata approvata dalla Commissione Europea ( CE ) come parte di un trattamento combinato per alcuni pazienti affetti da cancro gastrico. La terapia ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato una nuova terapia mirata per il trattamento del tumore alla mammella, Turkysa il cui principio attivo è Tucatinib. Tucatinib, impiegato in combina ... leggi
Il trattamento con Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ), un coniugato anticorpo-farmaco [ADC ], migliora in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e la sopravvivenza globale ... leggi
I dati dello studio di fase 3 CAPItello-291 hanno mostrato che l'aggiunta di Capivasertib, un inibitore di AKT, a Fulvestrant ha prodotto un miglioramento in modo significativo della sopravvivenza li ... leggi
Nello studio TROPiCS-02, Sacituzumab govitecan ( Trodelvy ) ha prolungato la sopravvivenza rispetto alla chemioterapia standard nelle pazienti con cancro al seno HR+/HER2- metastatico già trattate. ... leggi
Nello studio di fase II SERENA-2, nelle pazienti in post-menopausa con cancro al seno localmente avanzato o metastatico con positività al recettore per gli estrogeni ( ER+ ), precedentemente trattati ... leggi
I risultati di follow-up a lungo termine dello studio di fase II ACE-LY-004 hanno mostrato che i pazienti con linfoma mantellare ( MCL ) recidivante o refrattario trattati con Acalabrutinib ( Calquenc ... leggi
I risultati aggiornati dello hanno dimostrato che Trastuzumab deruxtecan (T -DXd; Enhertu ) ha portato a un miglioramento statisticamente e clinicamente significativo della sopravvivenza globale ( OS ... leggi
Sono stati presentati i risultati aggiornati dello studio di fase 3 monarchE riguardante Abemaciclib ( Verzenios ) nel setting adiuvante in combinazione con la terapia endocrina standard per il tratta ... leggi
Il linfoma marginale splenico è una rara forma di linfoma non-Hodgkin, ossia un tumore maligno che colpisce gli organi del sistema linfatico, in particolare la milza. Si sviluppa a partire dai linfoci ... leggi
Una analisi ad interim dello studio di fase 3 NRG-GY018 ha mostrato che la combinazione dell’immunoterapico anti-PD-1 Pembrolizumab ( Keytruda ) con la chemioterapia standard di prima linea, seguita d ... leggi
L'Agenzia regolatoria europea, EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso una importante informativa riguardo al farmaco oncologico Gavreto, il cui principio attivo è Pralsetinib. Nei pazienti tra ... leggi
Una analisi primaria dello studio di fase 3 SPOTLIGHT ha mostrato che l'aggiunta di Zolbetuximab, un nuovo anticorpo monoclonale, alla terapia di prima linea con il regime chemioterapico mFOLFOX6 può ... leggi