Lo studio SAVANT ( Sativex as Add-on therapy Vs. further optimized first-line ANTispastics ), presentato al Congresso ECTRIMS-ACTRIMS, ha confermato il profilo di efficacia e tollerabilità di Sativex ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell' EMA ( Euorpean Medicines Agency ) ha dato parere favorevole all'autorizzazione all'immissione in commercio del dimetilfumarato ( DMF, Skilarence ) per il tratta ... leggi
Il tumore del polmone è la terza neoplasia in termini di frequenza fra le neoplasie diagnosticate nel sesso maschile dove rappresenta anche la prima causa di mortalità per cancro, mentre è la quarta n ... leggi
Una condizione di obesità già presente prima di affrontare la gravidanza e l’eccessivo aumento di peso durante la gravidanza, soprattutto se complicato dal diabete gestazionale, si associano a consegu ... leggi
La Commissione Europea ha approvato Trumenba ( Vaccino meningococcico di gruppo B ) per la prevenzione della malattia meningococcica invasiva causata da Neisseria meningitidis di sierogruppo B ( MenB ... leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ), l'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy designation ) per Durvalumab nel t ... leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la terapia a base di Tecfidera ( Dimetilfumarato, anche noto come BG-12 ) per trattamento orale della sclerosi multipla. Tecfidera è una terapia orale a base ... leggi
Il mieloma multiplo è una malattia del midollo osseo caratterizzata dalla proliferazione incontrollata di plasmacellule, deputate alla produzione degli anticorpi, da fragilità ossea, anemia, difetti n ... leggi
L’idrosadenite suppurativa, conosciuta anche come malattia di Verneuil o acne inversa, è una malattia cronica non-contagiosa e molto dolorosa che colpisce circa l’1% della popolazione mondiale. Pur ... leggi
Ninlaro ( Ixazomib ) ha ricevuto l’autorizzazione condizionata da parte della Commissione Europea per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti sottoposti a una precedente terapia. L’autoriz ... leggi
L’Agenzia regolatoria italiana ha approvato la rimborsabilità in Italia di Revlimid ( Lenalidomide ) per il mieloma multiplo di nuova diagnosi non-trattato in precedenza nei pazienti non-eleggibili al ... leggi
In Italia è stato approvato Zerbaxa, una combinazione di Ceftolozano e Tazobactam, una nuova terapia antibiotica per contrastare infezioni causate da batteri multiresistenti ( infezioni intra-addomina ... leggi
Xeplion, il cui principio attivo è Paliperidone, è indicato per la terapia di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con Paliperidone o Risperidone. Nei pazienti adulti selez ... leggi
Repatha ( Evolocumab ), dopo l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea ottenuta il 21 luglio 2015, ha ricevuto anche il parere positivo dell’Agenzia regolatoria d ... leggi
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ninlaro ( Ixazomib ) in capsule a somministrazione monosettimanale. Ixazomib è un inibitore orale del proteasom ... leggi