Malattie autoimmuni: alopecia areata
L'alopecia areata ( AA ) è un'alopecia non-cicatriziale a patogenesi autoimmune. La prevalenza dell' alopecia areata è stata stimata a circa lo 0,2% della popolazione generale. L'1,7-2,1% della popol ... leggi
L'alopecia areata ( AA ) è un'alopecia non-cicatriziale a patogenesi autoimmune. La prevalenza dell' alopecia areata è stata stimata a circa lo 0,2% della popolazione generale. L'1,7-2,1% della popol ... leggi
Enfortumab vedotin ( Padcev ) è un coniugato anticorpo-farmaco ( ADC ) che si lega selettivamente alle cellule che esprimono sulla loro superficie la proteina nectina-4 ( presente nel 97% dei campioni ... leggi
La malattia di von Hippel-Lindau è una sindrome familiare di predisposizione al cancro associata a una varietà di neoplasie maligne e benigne, più frequentemente emangioblastoma retinico, cerebellare ... leggi
Nel corso del Congresso ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) 2023 sono stati presentati nuovi dati dal Programma di sperimentazione clinica CodeBreaK, il programma di sviluppo globale più co ... leggi
Sono stati presentati i nuovi risultati di follow-up a lungo termine di due studi di fase 3 che hanno valutato Mavacamten ( Camzyos ), un inibitore della miosina cardiaca, first-in-class, nei pazienti ... leggi
Mavacamten ( Camzyos ) è un inibitore della miosina cardiaca che agisce direttamente sulla fisiopatologia sottostante alla cardiomiopatia ipertrofica e ripristina la normale funzione miocardica. In ... leggi
VALOR-HCM è uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica ( classe NYHA III-IV o classe N ... leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III VALOR-HCM, che ha mostrato che l’aggiunta di Mavacamten ( Camzyos ), un inibitore della miosina cardiaca, first-in-class, riduce significativ ... leggi
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato la combinazione di Talazoparib ( Talzenna ) ed Enzalutamide ( Xtandi ) nel trattamento degli adulti con tumore al ... leggi
In una analisi dei dati aggregati degli studi di fase 1 MagnetisMM-1 e MagnetisMM-2, e degli studi di fase 2 MagnetisMM-3 e MagnetisMM-9, Elranatamab, un anticorpo bispecifico, ha prodotto risposte ra ... leggi
Sono stati presentati i dati aggiornati del Programma di sviluppo clinico MagnetisMM che continuano a mostrare il profilo clinico positivo emergente di Elranatamab. In particolare, i dati dello studi ... leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Onureg, Azacitidina orale, come terapia di mantenimento nei pazienti che abbiano conseguito una remissione completa o una remissione completa con r ... leggi
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Litfulo, il cui principio attivo è Ritlecitinib, un trattamento orale da assumere una volta al giorno, per so ... leggi
Data la bassa incidenza del carcinoma uracale della vescica ( UCB ), sono disponibili limitati dati pubblicati da coorti contemporanee basate sulla popolazione. L'obiettivo dello studio è stato quel ... leggi
I dati aggiornati dello studio di fase 2 MajeSTEC-1 hanno mostrato che il trattamento con Teclistamab ( Tecvayli ) per via sottocutanea alla dose raccomandata per la fase 2 di 1,5 mg per kg, induce ... leggi