Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha espresso parere favorevole per Tisagenlecleucel ( Kymriah ), la terapia CAR-T di Novartis. La terapia, ch ... leggi
Sono stati presentati risultati di una analisi interinale programmata dello studio di fase 3 iNNOVATE (PCYC-1127) sulla valutazione di Ibrutinib ( Imbruvica ) in combinazione con Rituximab in pazienti ... leggi
Allo IEO ( Istituto Europeo di Oncologia ) di Milano sono stati messi a punto tre nuovi test molecolari per il linfoma diffuso a grandi cellule B, che costituisce il 40% dei tumori del tessuto linfati ... leggi
L'effetto sinergico tra due farmaci, l’antibiotico Tigeciclina ( anche noto come Tygacil ) e l’inibitore della proteina BCL2, Venetoclax ( anche noto come Venclyxto ) potrebbe rappresentare la cura pe ... leggi
L'AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha approvato la rimborsabilità della prima terapia cellulare CAR-T ( Chimeric Antigen Receptor T-cell ). Kymriah ( Tisagenlecleucel ) potrà essere prescritta ... leggi
L'approvazione della Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, di Tecartus ( Brexucabtagene autoleucel ) rappresenta un importante passo in avanti per il trattamento degli adulti con linfoma a cellu ... leggi
La tecnologia CAR-T si basa sull’idea di sfruttare la capacità del sistema immunitario di riconoscere il tumore, e rappresenta un passo in avanti rispetto a non molti anni fa, quando per molti tumori ... leggi
Il trattamento con Lisocabtagene maraleucel ( Liso-cel ), un prodotto a base di cellule CAR T autologhe con bersaglio l’antigene CD19, è associato a bassa incidenza di sindrome da rilascio di citochin ... leggi
Semplici analisi del sangue potrebbero permettere di individuare geni tumorali prima che la malattia neoplastica si possa diffondere e mettere a rischio i pazienti. Negli Stati Uniti è in sperimen ... leggi
I dati dello studio di fase 3 inMIND hanno mostrato che nei pazienti con linfoma follicolare recidivante / refrattario, l’aggiunta dell’anticorpo monoclonale anti-CD19 Tafasitamab ( Minjuvi ) alla com ... leggi
La somministrazione dell'immunoterapia anti-CD19 con recettore antigenico chimerico delle cellule T ( CART19 ) per i linfomi a grandi cellule B ( LBCL ), un sottoinsieme del linfoma non-Hodgkin ( NHL ... leggi
La somministrazione dell'immunoterapia anti-CD19 con cellule T con recettore chimerico dell’antigene ( CAR-T19 ) per i linfomi a grandi cellule B ( LBCL ), un sottoinsieme del linfoma non-Hodgkin ( NH ... leggi
Brukinsa a base di Zanubrutinib è stato approvato da parte dell’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) per due nuove indicazioni: trattamento dei pazienti adulti affetti da linfoma della zona marginale ... leggi
Lisocabtagene maraleucel ( Liso-cel; Breyanzi ) come seconda linea ha più che quadruplicato la sopravvivenza libera da eventi ( EFS ) rispetto alla terapia standard per i pazienti con linfoma a grandi ... leggi
Zanubrutinib ( Brukinsa ) è un nuovo farmaco che si è rivelato efficace nella lotta contro due tipi diversi di linfomi non-Hodgkin, quali il linfoma della zona marginale ( MZL ) e il linfoma follicola ... leggi