L'Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei farmaci ha sconsigliato l’uso di medicinali vasocostrittori a fronte di un possibile rischio di infarto del miocardio e di incidenti vascolari cerebra ... leggi
Teclistamab ( Tecvayli ) è un anticorpo bispecifico umanizzato e pronto all'uso, diretto contro l'antigene di maturazione delle cellule B ( BCMA ) e i recettori CD3 presenti sui linfociti T. Median ... leggi
Sono stati presentati i nuovi dati dello studio di fase I DREAMM-9 ( DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma ) oltre a quelli relativi a due studi collaborativi che hanno valutato il pote ... leggi
Le principali manifestazioni della malattia COVID-19, causata dal virus SARS-CoV-2, sono respiratoria e cardiaca. Sono tuttavia riportati anche sintomi neurologici che, spesso, precedono e anticipan ... leggi
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione di Inrebic ( Fedratinib ) per il trattamento della splenomegalia correlata alla malattia di base o dei sintomi in pazienti adulti con miel ... leggi
Tecartus ( Brexucabtagene autoleucel ) rappresenta un importante passo in avanti per il trattamento degli adulti con linfoma a cellule mantellari recidivato o refrattario. L'Agenzia regolatoria deg ... leggi
La sindrome di Dravet è una encefalopatia epilettica refrattaria, che si presenta in neonati altrimenti sani. L'incidenza è stata stimata tra 1/20.000 e 1/40.000. La sindrome di Dravet è più comun ... leggi
L'EMA ( European Medicines Agency ), tramite il PRAC ( Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ) ha raccomandato di limitare l’uso di Lemtrada ( Alemtuzumab ) a causa di segnalazioni di effetti co ... leggi
Skilarence, il cui il principio attivo è il Dimetilfumarato, è un medicinale impiegato per trattare la psoriasi a placche, una malattia che provoca ispessimento, arrossamento e infiammazione di parti ... leggi
La tripletta a dose fissa Ombitasvir, Paritaprevir, e Ritonavir ( Viekirax ) assieme a Dasabuvir ( Exviera ) e la combinazione di Ombitasvir, Paritaprevir, insieme a Ritonavir, possono causare danno ... leggi
La Società farmaceutica Sanofi ha interrotto le sperimentazioni cliniche riguardo a Fedratinib su indicazione dell'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ). Una ... leggi
Efiret, il cui principio attivo è la Flupirtina, trova indicazione nel trattamento del dolore acuto negli adulti; il farmaco deve essere usato solo se il trattamento con altri analgesici è controindic ... leggi
L'epatocarcinoma è il principale tumore maligno del fegato. Nella maggior parte dei casi insorge su un fegato cirrotico ( solitamente 20-30 anni dopo l’insulto epatolesivo ); un restante 25% dei pazie ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere positivo per Truxima, biosimilare di Rituximab, per alcuni tumori ematologici. Truxima è un medicinale conte ... leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Tysabri ( Natalizumab ). ... leggi