Il CHMP, Comitato scientifico dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha approvato le misure raccomandate dal PRAC ( Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ) per ridurre al minimo ... leggi
L’Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare trombosi. Tofac ... leggi
Il Comitato per i Medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicine Agency ) ha espresso parere positivo, raccomandando Xeljanz ( Tofacitinib citrate ) 5 mg due volte al giorno ( BID ) pe ... leggi
Tofacitinib ( Xeljanz ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori della Janus chinasi. Al dosaggio di 5 mg due volte al giorno, è indicato nel trattamento degli adulti affetti d ... leggi
Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha mostrato l’efficacia e la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) nel trattamento della colite ulcerosa attiva, da moder ... leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha valutato il rapporto rischio-beneficio del farmaco sperimentale per l’artrite reumatoide Tofacitinib ( Xeljanz ). La F ... leggi