L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha stabilito che, in questo momento, le prove riguardanti l’aumentato rischio di mortalità associato all’impiego dell’ormone della crescita ricombinante umano ... leggi
Il Comitato dei medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ), in fase di finalizzazione della sua revisione sui medicinali contenenti Somatropina, ha confermato che il pro ... leggi
Ci sono state 7 segnalazioni di casi mortali dopo somministrazione dell' ormone della crescita, Genotropin ( Somatropina ) , nei pazienti pediatrici con Sindrome di Prader-Willi. La Somatropina tr ... leggi
L'FDA ha approvato una nuova indicazione per Humatrope ( Somatropina ) nel trattamento di lungo periodo di bambini con bassa statura idiopatica ( di origine sconosciuta ). L'approvazione alla comm ... leggi